Zobrazeno 1 - 10
of 523
pro vyhledávání: '"Jewell, C."'
Autor:
Jewell, C1,2, Wittkowski, A1,2,3, Collinge, S4, Pratt, Daniel1,2,3,5 daniel.pratt@manchester.ac.uk
Publikováno v:
Child & Youth Care Forum. Jun2023, Vol. 52 Issue 3, p661-681. 21p.
Autor:
Pilbratt, G. L., Riedinger, J. R., Passvogel, T., Crone, G., Doyle, D., Gageur, U., Heras, A. M., Jewell, C., Metcalfe, L., Ott, S., Schmidt, M.
Herschel was launched on 14 May 2009, and is now an operational ESA space observatory offering unprecedented observational capabilities in the far-infrared and submillimetre spectral range 55-671 {\mu}m. Herschel carries a 3.5 metre diameter passivel
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/1005.5331
Publikováno v:
Behaviour, 2018 Jan 01. 155(7-9), 621-637.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26528824
Autor:
Rishika P. Sakaria, Roya Mostafavi, Stephen Miller, Jewell C. Ward, Eniko K. Pivnick, Ajay J. Talati
Publikováno v:
American Journal of Perinatology Reports, Vol 11, Iss 02, Pp e65-e75 (2021)
Kagami-Ogata syndrome (KOS) (OMIM #608149) is a genetic imprinting disorder affecting chromosome 14 that results in a characteristic phenotype consisting of typical facial features, skeletal abnormalities including rib abnormalities described as “c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e2d5e1d826b44149b416ee8e77e425b1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rimella, L, Alderton, S, Sammarro, M, Rowlingson, B, Cocker, D, Feasey, N, Fearnhead, P, Jewell, C
Publikováno v:
Journal of the Royal Statistical Society: Series C (Applied Statistics); Nov2023, Vol. 72 Issue 5, p1435-1451, 17p
Autor:
Stephen T. Miller, Jewell C. Ward, Roya Mostafavi, Eniko K. Pivnick, Ajay J. Talati, Rishika P. Sakaria
Publikováno v:
AJP Reports
American Journal of Perinatology Reports, Vol 11, Iss 02, Pp e65-e75 (2021)
American Journal of Perinatology Reports, Vol 11, Iss 02, Pp e65-e75 (2021)
Kagami-Ogata syndrome (KOS) (OMIM #608149) is a genetic imprinting disorder affecting chromosome 14 that results in a characteristic phenotype consisting of typical facial features, skeletal abnormalities including rib abnormalities described as “c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc070a1bcd97ff1bad48facd8e51cf67
http://europepmc.org/articles/PMC8159623
http://europepmc.org/articles/PMC8159623
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.