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Akademický článek
Enfermedad de Pompe como diagnóstico diferencial de enfermedad de motoneurona: reporte de casos y revisión de la literatura
Autor: Lina M. Ariza-Serrano, Jesús Hernán Rodríguez-Quintana, Rafael Serrano, Rogelio Camacho
Publikováno v: Acta Neurológica Colombiana, Vol 32, Iss 3 (2023)
A través del presente estudio se pretende demostrar la importancia de la evaluación de la enfermedad de Pompe como diagnóstico diferencial de la enfermedad de motoneurona. En el siguiente trabajo presentamos dos casos clínicos en los que inicialm
Externí odkaz: https://doaj.org/article/dca432a2ba8d47b48308734fd313b002
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Akademický článek
Development of Antiepileptic Drugs throughout History: From Serendipity to Artificial Intelligence
Autor: María Gabriela Corrales-Hernández, Sebastián Kurt Villarroel-Hagemann, Isabella Esther Mendoza-Rodelo, Leonardo Palacios-Sánchez, Mariana Gaviria-Carrillo, Natalia Buitrago-Ricaurte, Santiago Espinosa-Lugo, Carlos-Alberto Calderon-Ospina, Jesús Hernán Rodríguez-Quintana
Publikováno v: Biomedicines, Vol 11, Iss 6, p 1632 (2023)
This article provides a comprehensive narrative review of the history of antiepileptic drugs (AEDs) and their development over time. Firstly, it explores the significant role of serendipity in the discovery of essential AEDs that continue to be used
Externí odkaz: https://doaj.org/article/86f35093ef4b418ca86b903c15fc0c85
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Utility of Routine EEG in Emergency Department and Inpatient Service
Autor: Jesús Hernán Rodríguez Quintana, Silvia Juliana Bueno, Mario Federico Ramos, Jessica L. Zuleta-Motta, Alberto Velez-van-Meerbeke
Publikováno v: Neurol Clin Pract
ObjectiveThe most important indication for EEGs is the investigation of epileptic and nonepileptic seizures. However, it is unclear whether EEG in the emergency depatment (ED) can be useful in managing other conditions. Our objective was to investiga
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4934fd5080ab251a3b01869b60b8df5f
https://doi.org/10.1212/cpj.0000000000000961
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?-galactosidase A Heterozygous mutations gene in two patients with cryptogenic stroke
Autor: Clímaco Ernesto Ojeda-Moncayo, Laura Lucia Peña-Guzmán, Jesús Hernán Rodríguez-Quintana
Publikováno v: Repositorio Digital Institucional ReDi
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
instacron:Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
Repositorio EdocUR-U. Rosario
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
RESUMEN La enfermedad de Fabry es una enfermedad genética con herencia ligada al cromosoma X recesiva, en la que se encuentra afectada la actividad de la enzima lisosomal a-galactosidasa A (GLA), con acumulación de diferentes metabolitos como la gl
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cca81d683115c8855ba0131bdbdc6e13
https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1429
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Enfermedad de Pompe como diagnóstico diferencial de enfermedad de motoneurona: reporte de casos y revisión de la literatura
Autor: Jesús Hernán Rodríguez-Quintana, Rogelio Camacho, Rafael Serrano, Lina M Ariza-Serrano
Publikováno v: Repositorio EdocUR-U. Rosario
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
A través del presente estudio se pretende demostrar la importancia de la evaluación de la enfermedad de Pompe como diagnóstico diferencial de la enfermedad de motoneurona. En el siguiente trabajo presentamos dos casos clínicos en los que inicialm
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bca92a97b2cbb34c23a5ed585116dff3
https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/24707
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Akademický článek
Mutaciones heterocigóticas en el gen de la ?-galactosidasa A en dos pacientes con ACV criptogénico
Autor: Laura Lucia Peña-Guzmán, Jesús Hernán Rodriguez-Quintana, Clímaco Ernesto Ojeda-Moncayo
Publikováno v: Acta Neurológica Colombiana, Vol 33, Iss 1 (2017)
La enfermedad de Fabry es una enfermedad genética con herencia ligada al cromosoma X recesiva, en la que se encuentra afectada la actividad de la enzima lisosomal a-galactosidasa A (GLA), con acumulación de diferentes metabolitos como la globotriao
Externí odkaz: https://doaj.org/article/07ef1766092c42cbb44b67f89ce5397e
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Akademický článek
Utilidad de la electromiografía de esfínter anal en el diagnóstico diferencial de la atrofia multisistémica
Autor: Iván Alberto Plazas Arce, Jesús Hernán Rodríguez Quintana, Claudia Lucía Moreno López, Fabián Cortés Muñoz
Publikováno v: Acta Neurológica Colombiana, Vol 29, Iss 3 (2013)
Introducción. La atrofia multisistémica (AMS) es una enfermedad degenerativa caracterizada por disautonomías y síntomas cerebelosos (AMS-C) o parkinsonismo (AMS-PK). El diagnóstico diferencial de la AMS-PK con otros parkinsonismos es difícil, p
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Akademický článek
Causas de no trombolisis en ataque cerebrovascular
Autor: Yilber Meza Bejarano, Jesús Hernán Rodríguez Quintana, Pablo Amaya González, Héctor Fabio Restrepo
Publikováno v: Acta Neurológica Colombiana, Vol 29, Iss 1 (2012)
Introducción: el ataque cerebrovascular (ACV) ocupa el primer lugar en frecuencia entre todas las enfermedades neurológicas de la vida adulta y el tercer lugar como causa más frecuente de muerte. Se ha demostrado la utilidad en el manejo agudo del
Externí odkaz: https://doaj.org/article/01b993b3d6ac4720a976bbdad75bdf0c
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