Zobrazeno 1 - 10
of 201
pro vyhledávání: '"Jeon, B. S."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Misra, Vijay P., Colosimo, Carlo, Charles, David, Chung, Tae Mo, Maisonobe, Pascal, Om, Savary, Abdulnayef, A., Adatepe, N. U., Araujo Leite, M. A., Badarny, S., Bajenaru, O., Bares, M., Bejjani, P., Bergmans, B., Bhidayasiri, R., Bozic, H., Cardoso Costa, F. E., Carlstrom, C., Castelnovo, G., Chang, M. H., Chang, Y. Y., Coletti-Moja, M., Delvaux, V., Dioszhegy, P., Dogu, O., Duzynski, W., Ehler, E., Espinosa Sierra, L., Fabbrini, G., Ferreira, J., Ferreira Valadas, A., Foresti, C., Girlanda, P., Goh, K. J., Graca Velon, A., Grill, S., Gurevitch, T., Hadidi, M., Hamimed, M. A., Hamri, A., Harrower, T., Hassin, S., Hedera, P., Hernandez, J. F. J. G., Hernandez Franco, J., Ho, B., Ho, S. L., Hughes, A., Ilic, T., Inshasi, J. S., Ip, C. W., Jamieson, S., Jamora, R. D. G., Jech, R., Jeon, B. S., Kaminska, A., Karpova, M., Khasanova, D., Kim, J. M., Kim, J. W., Kok, C. Y., Korenko, A., Korv, J., Koussa, S., Kovacs, T., Kreisler, A., Krystkowiak, P., Kumthornthip, W., Lin, C. H., Lundin, F., Lus, G., Magalhaes, M., Masmoudi, A. N., Mercelis, R., Misbahuddin, A., Moebius, C., Mohammadi, B., Nazem, B., Ng, K., Nurlu, G., Nyberg, J., Nyholm, D., Ochudlo, S., Otruba, P., Pfister, R., Pirtosek, Z., Pokhabov, D., Quinones Aguilar, S., Quinones Canales, G., Raghev, S., Rickmann, H., Romano, M., Rosales, R. L., Rubanovits, I., Santilli, V., Schoels, L., Simonetta-Moreau, M., Simu, M. A., Sohn, Y. H., Soulayrol, S., Supe, I., Svetel, M., Sycha, T., Tan, E. K., Timerbaeva, S., Tokcaer, A. B., Trosch, R., Tugnoli, V., Tumas, V., van der Linden, C., Vetra, A., Vial, C., Vidry, E., Williams, D., Wimalaratna, S., Yiannikas, C.
Publikováno v:
Journal of Neurology
Background Longitudinal cohort studies provide important information about the clinical effectiveness of an intervention in the routine clinical setting, and are an opportunity to understand how a population presents for treatment and is managed. Met
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Heckman, M. G., Soto Ortolaza, A. I., Aasly, J. O., Abahuni, N., Annesi, G., Bacon, J. A., Bardien, S., Bozi, M., Brice, A., Brighina, L., Carr, J., Chartier Harlin, M., Dardiotis, E., Dickson, D. W., Diehl, N. N., Elbaz, A., Ferrarese, C., Fiske, B., Gibson, J. M., Gibson, R., Hadjigeorgiou, G. M., Hattori, N., J. P. A., Boczarska Jedynak, M., Jasinska Myga, B., Jeon, B. S., Kim, Y. J., Klein, C., Kruger, R., Kyratzi, E., Lesage, S., Lin, C., Lynch, T., Maraganore, D. M., Mellick, G. D., Mutez, E., Nilsson, C., Opala, G., Park, S. S., Petrucci, S., Puschmann, A., Quattrone, A., Sharma, M., Silburn, P. A., Sohn, Y. H., Stefanis, L., Tadic, V., Theuns, J., Tomiyama, H., Uitti, R. J., Valente, Enza Maria, Broeckhoven, C. V., S. v., De, Vassilatis, D. K., Vilariño Güell, C., White, L. R., Wirdefeldt, K., Wszolek, Z. K., Wu, R., Hentati, F., Farrer, M. J., Ross, O. A., G. E., Of
Publikováno v:
Movement disorders 28(12), 1740-1744 (2013). doi:10.1002/mds.25600
Variants within the leucine-rich repeat kinase 2 gene are recognized as the most frequent genetic cause of Parkinson's disease. Leucine-rich repeat kinase 2 variation related to disease susceptibility displays many features that reflect the nature of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::92643a5bf9a342d7d2a2a6f980f07057
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Exon rearrangements and point mutations are common in PARK2, the most important causative gene of autosomal recessive early-onset Parkinson disease (EOPD). However, gene dosage analysis alone cannot conclusively determine the phase of exon rearrangem
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2659::72614c6a387046b44bedb07c6d36c810
https://zenodo.org/record/896251
https://zenodo.org/record/896251
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.