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Publikováno v:
Angewandte Chemie. 131:17864-17867
Es wird über eine titankatalysierte Monodecyanierung geminaler Dinitrile berichtet, die unter milden Bedingungen abläuft, zahlreiche funktionelle Gruppen toleriert und auch auf quartäre Malononitrile angewendet werden kann. Eine entsprechende Desu
Publikováno v:
Angewandte Chemie (International Ed. in English)
A titanium‐catalyzed mono‐decyanation of geminal dinitriles is reported. The reaction proceeds under mild conditions, tolerates numerous functional groups, and can be applied to quaternary malononitriles. A corresponding desulfonylation is demons
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 129:6199-6202
Es wird eine Titan(III)-katalysierte Radikalcyclisierung zu ungeschutzten 3-Aminoindolen, 3-Aminopyrrolen oder 3-Iminoindolinen vorgestellt. Die Reaktion ist ungefahrlich, skalierbar und ermoglicht die leichte Isolierung der freien Produkte mittels E
Autor:
Markus Feurer, Jens Weweler, Dietmar A. Plattner, Sylwia Kacprzak, Georg Frey, Jan Streuff, Alberto Steffani, Leonardus H. Leijendekker, Daniel Kratzert
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 137:14396-14405
The titanium(III)-catalyzed cross-coupling between ketones and nitriles provides an efficient stereoselective synthesis of α-hydroxyketones. A detailed mechanistic investigation of this reaction is presented, which involves a combination of several
Publikováno v:
Angewandte Chemie (International ed. in English). 56(22)
A titanium(III)-catalyzed radical cyclization to unprotected 3-aminoindoles, 3-aminopyrroles, or 3-iminoindolines is reported. The reaction is non-hazardous, scalable, and allows facile isolation of the free products by extraction. The method is demo