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Structure-activity relationships of 2,3-benzodiazepine compounds with glutamate antagonistic action

Autor: Peter Botka, Jeno Korosi, Pal Berzsenyi, István Tarnawa, Ferenc Andrasi, István Ling, Tamas Hamori

Publikováno v: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 3:99-104

A series of N-substituted 1-(4'-aminophenyl)-4-methyl-3,4-dihydro-7,8-methylene-dioxy5H-2,3-benzodiazepines, structural analogues of the selective non-NMDA antagonist GYKI 52466, has been synthesized and tested for biological activity, in vivo and in

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https://doi.org/10.1016/s0960-894x(00)80100-6

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Heterocyclische Verbindungen, VI. Bildung von Isomeren bei der Acylierung von Verbindungen mit 1‐Aryl‐4‐methyl‐5 H ‐2,3‐benzodiazepin‐Skelett

Autor: Tibor Lang, Gabor Zolyomi, András Neszmélyi, G. Horvath, Jeno Korosi, Pál Sohár

Publikováno v: Chemische Berichte. 117:1476-1486

Bei der Acetylierung von 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepin (1)2,3) mit heisem Acetanhydrid werden die Isomeren 2a und 3a im Verhaltnis von ≈ 1:1 gebildet. Die Acetylierung von 1 in Gegenwart von Pyridin fuh

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b79f942eed587a2fca4a0c807332466b
https://doi.org/10.1002/cber.19841170417

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Heterocyclische Verbindungen, I. Synthese des ersten 5 H ‐2,3‐Benzodiazepins, des 5‐Äthyl‐1‐(3,4‐ dimethoxyphenyl)‐7,8‐dimethoxy‐4‐methyl‐5‐ H ‐2,3‐benzodiazepins

Autor: Jeno Korosi, Tibor Lang

Publikováno v: Chemische Berichte. 107:3883-3893

Aus den 2-Benzopyryliumsalzen 3a–d bildet sich mit uberschussigem Hydrazinhydrat uber ein Monohydrazon 11 eine Verbindung der Zusammensetzung C22H26N2O4, die nach den spektroskopischen Daten und chemischen Eigenschaften 5 H-2,3-Benzodiazepin-Strukt

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d9c6b70ec79fcbdc6bacc77995bbfc0
https://doi.org/10.1002/cber.19741071219

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Heterocyclische Verbindungen, II. Spektroskopische Konstitutions‐ und Konformations‐bestimmung am 5‐Äthyl‐1‐(3,4‐dimethoxyphenyl)‐7,8‐dimethoxy‐4‐methyl‐5 H ‐2,3‐benzodiazepin

Autor: András Neszmélyi, Eszter Gács‐Baitz, Tibor Lang, Gyula Horvath, Jeno Korosi

Publikováno v: Chemische Berichte. 107:3894-3903

Auf Grund einer eingehenden NMR-und massenspektroskopischen Studie wird der Strukturbeweis fur die Titelverbindung 11) erbracht. In 1 last sich das Enamin-(3H-2,3-Benzodiazepin-)-Tautomere 2 selbst bei erhohter Temperatur nicht nachweisen. Es existie

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::856bc1b23178783f5c692e086fafaec2
https://doi.org/10.1002/cber.19741071220

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