Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Jennette, Charles J."'
Autor:
Germain Dominique P, Giugliani Roberto, Hughes Derralynn A, Mehta Atul, Nicholls Kathy, Barisoni Laura, Jennette Charles J, Bragat Alexander, Castelli Jeff, Sitaraman Sheela, Lockhart David J, Boudes Pol F
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 7, Iss 1, p 91 (2012)
Abstract Background Fabry disease (FD) is a genetic disorder resulting from deficiency of the lysosomal enzyme α-galactosidase A (α-Gal A), which leads to globotriaosylceramide (GL-3) accumulation in multiple tissues. We report on the safety and ph
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/551598c86aad4df1b5dfe657d878b939
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Germain, Dominique P., Giugliani, Roberto, Hughes, Derralynn A., Mehta, Atul, Nicholls, Kathy, Barisoni, Laura, Jennette, Charles J., Bragat, Alexander, Castelli, Jeff, Sitaraman, Sheela, Lockhart, David J., Boudes, Pol F.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases; 2012, Vol. 7 Issue 1, p91-101, 11p, 7 Charts, 2 Graphs
Publikováno v:
Archives of Dermatology; July 1994, Vol. 130 Issue: 7 p899-906, 8p
Interleukin-8 delays spontaneous and tumor necrosis factor-α-mediated apoptosis of human neutrophils
Autor:
Kettritz, Ralph, Gaido, Marcia L., Haller, Hermann, Luft, Friedrich C., Jennette, Charles J., Falk, Ronald J.
Publikováno v:
In Kidney International January 1998 53(1):84-91