Zobrazeno 1 - 10 of 1 525 pro vyhledávání: '"Jenkins, NA"'
1
Dystonia and cerebellar atrophy in Cacna1a null mice lacking P/Q calcium channel activity
Autor: Fletcher, Cf, Tottene, A, Lennon, Va, Wilson, Sm, Dubel, Sj, Paylor, R, Hosford, Da, Tessarollo, L, Mcenery, Mw, Pietrobon, Daniela, Copeland, Ng, Jenkins, Na
SPECIFIC AIMSP/Q-type voltage-dependent calcium channel CACNA1A mutations cause dominantly inherited migraine, episodic ataxia, and cerebellar atrophy in humans and recessively inherited ataxia, ep...
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fa622d77c29eeb05aa3bc4be4854c196
http://hdl.handle.net/11577/1481532
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje