Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"Jehee, Fernanda S."'
Autor:
van Prooyen Schuurman, Lisanne, Sistermans, Erik A., Van Opstal, Diane, Henneman, Lidewij, Bekker, Mireille N., Bax, Caroline J., Pieters, Mijntje J., Bouman, Katelijne, de Munnik, Sonja, den Hollander, Nicolette S., Diderich, Karin E.M., Faas, Brigitte H.W., Feenstra, Ilse, Go, Attie T.J.I., Hoffer, Mariëtte J.V., Joosten, Marieke, Komdeur, Fenne L., Lichtenbelt, Klaske D., Lombardi, Maria P., Polak, Marike G., Jehee, Fernanda S., Schuring-Blom, Heleen, Stevens, Servi J.C., Srebniak, Malgorzata I., Suijkerbuijk, Ron F., Tan-Sindhunata, Gita M., van der Meij, Karuna R.M., van Maarle, Merel C., Vernimmen, Vivian, van Zelderen-Bhola, Shama L., van Ravesteyn, Nicolien T., Knapen, Maarten F.C.M., Macville, Merryn V.E., Galjaard, Robert-Jan H.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 2 June 2022 109(6):1140-1152
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Srebniak, Malgorzata I., Jehee, Fernanda S., Joosten, Marieke, Boter, Marjan, de Valk, Walter, van der Helm, Robert, Sistermans, Erik, Voorhoeve, Els, Bhola, Shama, Hoffer, Mariette, den Hollander, Nicolette, Macville, Merryn, Van Opstal, Diane
Publikováno v:
Srebniak, M I, Jehee, F S, Joosten, M, Boter, M, de Valk, W, van der Helm, R, Sistermans, E, Voorhoeve, E, Bhola, S, Hoffer, M, den Hollander, N, Macville, M & Van Opstal, D 2022, ' NIPD for translocation carriers-yes please or no go? ', European Journal of Human Genetics, vol. 30, no. SUPPL 1, pp. 105-105 .
European Journal of Human Genetics, 30(SUPPL 1), 105-105. Nature Publishing Group
European Journal of Human Genetics, 30(SUPPL 1), 105-105. Nature Publishing Group
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::af3369cff96b076d2577df0d3ec189ea
https://research.vumc.nl/en/publications/75d17845-5e43-4e5d-8116-e6493d173d6b
https://research.vumc.nl/en/publications/75d17845-5e43-4e5d-8116-e6493d173d6b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dutra Roberta L, Honjo Rachel S, Kulikowski Leslie D, Fonseca Fernanda M, Pieri Patrícia C, Jehee Fernanda S, Bertola Debora R, Kim Chong A
Publikováno v:
BMC Research Notes, Vol 5, Iss 1, p 13 (2012)
Abstract Background Williams-Beuren syndrome (WBS; OMIM 194050) is caused by a hemizygous contiguous gene microdeletion at 7q11.23. Supravalvular aortic stenosis (SVAS), mental retardation, and overfriendliness comprise typical symptoms of WBS. Altho
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fbc006696f0f470cbf386e2997c3947e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.