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Approche theorique du problème de la tautomérie des triades HX-Y=Z⇆X=Y-ZH. I. Équilibre Amine-Imine (Y=CH, Z=NH)
Autor: J. Teysseyre, Alan R. Katritzky, Alain Dargelos, Jean Arriau, José Elguero
Publikováno v: Bulletin des Sociétés Chimiques Belges. 85:39-48
The iminoamino tautomerism of four classes of related compounds, enamines, amidines, amides and thioamides, has been examined by means of the CNDO/2 method with complete geometry optimization. The calculated energy differences between the two tautome
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9e741cf16430cee8f375f9cf6deb8248
https://doi.org/10.1002/bscb.19760850105
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2
Étude Theorique de la Prototropie des Imidazolide-5 (4)-Ones
Autor: André Maquestiau, Jean Arriau, Michel Gelize-Duvigneau, Abderrahim Sayarh
Publikováno v: Bulletin des Sociétés Chimiques Belges. 88:289-296
The theoretical study of the tautomeric equilibrium of imidazoline-5 (4)-ones carried out by two different routes, eg: -energetic analysis of the molecular entities with consideration of the solvation term. -examination of the protonation sites of th
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::50fc55ff70f2c29e2d9670d6c57bb406
https://doi.org/10.1002/bscb.19790880504
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Étude théorique de réactions de cycloaddition entre les dithiole-1, 2 thiones-3 et leurs analogues azotes avec divers acétyléniques
Autor: Raoul Pinel, Jean Arriau, Mohammed Zaher Benabdallah, Michel Gelize-Duvigneau
Publikováno v: Bulletin des Sociétés Chimiques Belges. 89:187-191
Une etude theorique a l'aide des modeles de calculs appliquee a la cycloaddition dipolaire-1, 3 de divers acetyleniques sur les dithiole-1, 2 thiones-3 et quelques analogues azotes rend bien compte des observations experimentales et permet une extrap
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e525967f6a305ab9a28897561a7a1bee
https://doi.org/10.1002/bscb.19800890306
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Approche théorique des mécanismes de protonation
Autor: Alain Dargelos, J. Teysseyre, José Elguero, Jean Arriau
Publikováno v: Journal de Chimie Physique. 72:303-308
La methode CNDO/2 avec optimisation de l’ensemble des parametres geometriques a ete appliquee avec succes a l’etude de la protonation des enamines. Elle permet d’expliquer d’une maniere satisfaisante l’aspect thermodynamique du probleme : e
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f52120ef4ede414c3c3e16481bfbaf2f
https://doi.org/10.1051/jcp/1975720303
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6
Etude théorique des cycloadditions à partir dM'ylures d'azinium ou de composés homologues
Autor: Catherine Maury, Georges Maury, Jean Arriau
Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 16:1551-1554
L'etude theorique des reactions citees dans le titre a ete abordee en utilisant une methode perturbationelle. Les resultats des calculs permettent de retrouver les orientations preferentielles experimentales de la reaction lorsqu'elles correspondent
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5aaf7676b981422ebe9ced21284baa75
https://doi.org/10.1002/jhet.5570160806
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Calcul théorique des énergies de divers arrangements géométriques de la molécule (η5-C5H5)2TiCl2
Autor: Jean Arriau, Denise Leclerc, Jean Tirouflet, Therese Marey
Publikováno v: Journal of Molecular Structure. 38:203-207
The molecular energy of the complex (η 5 -C 5 H 5 ) 2 TiCl 2 has been calculated for experimental geometry and for several hypothetical forms by a semi-empirical CNDO/2 approach. The energy difference between experimental (quasi-tetrahedral) geometr
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4572900d983acd6cf8183ac6da4e9e94
https://doi.org/10.1016/0022-2860(77)87093-2
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Etude expérimentale et théorique de la substitution deN-méthyl-halogéno-triazoles-1,2,4 par les réactifs nucléophiles
Autor: Jean Arriau, Henri Sauvaǐtre, Antoine Bernardini, Souad Fkih‐Tétouani, Georges Maury
Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 14:1311-1315
L'etude cinetique de la substitution des N-methyl-halogenotriazoles-1,2,4 isomeres par la piperidine et l'ion methoxyde rnontre que l'isomere methyl-1 halogeno-5 est plus reactif que lisomere methyl-4 halogeno-3, le moins reactif etant l'isomere meth
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8a481d6c484bf4c3abd3380371bb8fdd
https://doi.org/10.1002/jhet.5570140804
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Cycloadditions dipolaires-1,3 II. Addition des diarylnitrilimines auN-methyl-indole. Etude expérimentale et essai d'interprétation
Autor: Bernard Laude, Mohamed Soufiaoui, Et Jean Arriau
Publikováno v: Journal of Heterocyclic Chemistry. 14:1183-1190
On etudie la reactivite du N-methylindole vis-a-vis de plusieurs diarylnitrilimines. Les cycloadduits obtenus sont des derives du methyl-8 dihydro-3a,8a pyrazolo [3,4-b] indole. La structure proposee est en accord avec les donnees analytiques et spec
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https://doi.org/10.1002/jhet.5570140711
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1,3-Dipolar cycloaddition of azolium dicyanomethylides
Autor: Enrique Díez-Barra, Jean Arriau, Carmen Pardo, José Elguero
Publikováno v: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. :1317-1320
1,3-Dipolar cycloaddition of azolium N-dicyanomethylides, which have an azomethine ylide structure, to acetylenic dipolarophiles affords azolopyridine derivatives. The initial cycloadduct has been isolated for the first time. Using unsymmetrical dipo
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e239f3b9849d0c81a824ac7f403dd67c
https://doi.org/10.1039/p29830001317
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