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Publikováno v:
Medicina Clínica Práctica, Vol 5, Iss 1, Pp 100273- (2022)
Resumen: Los tumores secretores de catecolaminas derivan de la médula adrenal o de los ganglios del sistema nervioso autónomo, y se conocen, respectivamente, como feocromocitomas y paragangliomas. A pesar de que las manifestaciones clínicas son si
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69c38cff712b462aa126edaadd2914ae
Autor:
Jose Vicente Gil Boix, Guillermo Serra Soler, Javier Bodoque Cubas, Meritxell Vines Raczkowski, Alicia Sanmartin Sanchez, Andreu Campos Peris, Mercedes Noval Font, Santiago Tofe Povedano, Inaki Arguelles Jimenez
Publikováno v:
Endocrine Abstracts.
Publikováno v:
Medicina Clínica.
Autor:
José Vicente Gil Boix, Manez Cabañas-Durán, Javier Bodoque Cubas, Mercedes Noval Font, Guillermo Serra Soler
Publikováno v:
Endocrinología, Diabetes y Nutrición (English ed.). 70:369-370
Autor:
José Vicente Gil Boix, Manez Cabañas-Durán, Javier Bodoque Cubas, Mercedes Noval Font, Guillermo Serra Soler
Publikováno v:
Endocrinología, Diabetes y Nutrición. 70:369-370
Autor:
Gil Boix Jose Vicente, Guillermo Serra Soler, Mercedes Noval Font, Javier Bodoque Cubas, Meritxell Vin es Raczkowski, Sanchez Alicia Sanmartin, Povedano Santiago Tofe, Elena Mena Ribas, Mercedes Codina Marcet, Josefina Olivares Alcolea, Francisca Caimari Palou, Vicente Pereg Macazaga, Imenez Inaki ArguElles
Publikováno v:
Endocrine Abstracts.
Publikováno v:
Medicina Clínica Práctica, Vol 5, Iss 1, Pp 100273-(2022)
Resumen: Los tumores secretores de catecolaminas derivan de la médula adrenal o de los ganglios del sistema nervioso autónomo, y se conocen, respectivamente, como feocromocitomas y paragangliomas. A pesar de que las manifestaciones clínicas son si