Zobrazeno 1 - 10
of 113
pro vyhledávání: '"Jaspers, Nicolaas G. J."'
Autor:
Fassihi, Hiva, Sethi, Mieran, Fawcett, Heather, Wing, Jonathan, Chandler, Natalie, Mohammed, Shehla, Craythorne, Emma, S. Morley, Ana M., Lim, Rongxuan, Turner, Sally, Henshaw, Tanya, Garrood, Isabel, Giunti, Paola, Hedderly, Tammy, Abiona, Adesoji, Naik, Harsha, Harrop, Gemma, McGibbon, David, Jaspers, Nicolaas G. J., Botta, Elena, Nardo, Tiziana, Stefanini, Miria, Young, Antony R., Sarkany, Robert P. E., Lehmann, Alan R.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2016 Mar 01. 113(9), E1236-E1245.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26468569
Autor:
Faridounnia, Maryam, Wienk, Hans, Kovacic, Lidija, Folkers, Gert E., Jaspers, Nicolaas G. J., Kaptein, R, Hoeijmakers, Jan H. J., Boelens, Rolf, NMR Spectroscopy, Sub NMR Spectroscopy
Publikováno v:
Journal of Biological Chemistry, 290(33), 20541-20555. American Society for Biochemistry and Molecular Biology Inc.
Journal of Biological Chemistry, 290(33), 20541. American Society for Biochemistry and Molecular Biology Inc.
Journal of Biological Chemistry, 290(33), 20541. American Society for Biochemistry and Molecular Biology Inc.
The ERCC1-XPF heterodimer, a structure-specific DNA endonuclease, is best known for its function in the nucleotide excision repair (NER) pathway. The ERCC1 point mutation F231L, located at the hydrophobic interaction interface of ERCC1 (excision repa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Trichothiodystrophy causative TFIIEβ mutation affects transcription in highly differentiated tissue.
Autor:
Theil, Arjan F., Mandemaker, Imke K., van den Akker, Emile, Swagemakers, Sigrid M. A., Raams, Anja, Wüst, Tatjana, Marteijn, Jurgen A., Giltay, Jacques C., Colombijn, Richard M., Moog, Ute, Kotzaeridou, Urania, Ghazvini, Mehrnaz, von Lindern, Marieke, Hoeijmakers, Jan H. J., Jaspers, Nicolaas G. J., van der Spek, Peter J., Vermeulen, Wim
Publikováno v:
Human Molecular Genetics; Dec2017, Vol. 26 Issue 23, p4689-4698, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.