Zobrazeno 1 - 10
of 48
pro vyhledávání: '"Jara,Paula"'
Autor:
Jara, Paula Klein, Velázquez, Carloss
Publikováno v:
Confluencia, 2021 Apr 01. 36(2), 167-178.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/27109844
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ling, Hua Zen, Jara, Paula Garcia, Bisquera, Alessandra, Poon, Liona C, Nicolaides, Kypros, Kametas, Nikos A
Publikováno v:
Ling, H Z, Jara, P G, Bisquera, A, Poon, L C, Nicolaides, K & Kametas, N A 2019, ' The effect of race on longitudinal maternal central hemodynamics ', Ultrasound in Obstetrics and Gynecology . https://doi.org/10.1002/uog.21914
OBJECTIVE: To compare maternal central hemodynamics between White, Black and Asian women.METHODS: This was a prospective, longitudinal study of maternal central hemodynamics by a bioreactance method at 11+0 -13+6 , 19+0 -24+0 , 30+0 -34+0 and 35+0 -3
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2761::f0b19b4629c777adb79ba5b0ea26b36d
https://kclpure.kcl.ac.uk/en/publications/ff9d0b35-d91a-431e-882e-85f57041fce0
https://kclpure.kcl.ac.uk/en/publications/ff9d0b35-d91a-431e-882e-85f57041fce0
Autor:
Klein Jara, Paula
Ce projet de recherche explore l’univers narratif de trois auteurs mexicains : Armando Ramírez, Guillermo Fadanelli et Rocío Boliver. En apparence dissemblables entre eux, leurs œuvres partagent une qualité que je propose ici d’identifier de
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1866/22638
Autor:
Acosta,Ignacio, Matamala,José Manuel, Jara,Paula, Pino,Francisca, Gallardo,Alejandra, Verdugo,Renato
Publikováno v:
Revista médica de Chile v.147 n.3 2019
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a heterogeneous group of acquired immune-mediated diseases, which typically involve the striated muscle with a variable involvement of the skin and other organs. Clinically, they are characterized by proxi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::369ec158dba20813701dc2d4841b2288
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872019000300342
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872019000300342
Autor:
Acosta, Ignacio, Matamala, José Manuel, Jara, Paula, Pino, Francisca, Gallardo, Alejandra, Verdugo, Renato
Publikováno v:
Revista médica de Chile, Volume: 147, Issue: 3, Pages: 342-355, Published: MAR 2019
Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a heterogeneous group of acquired immune-mediated diseases, which typically involve the striated muscle with a variable involvement of the skin and other organs. Clinically, they are characterized by proxi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::369ec158dba20813701dc2d4841b2288
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872019000300342&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872019000300342&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista médica de Chile v.146 n.9 2018
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Fabry's disease is an X-linked multisistemic lisosomal storage disorder caused by deficiency or absence in α-Galatosidase A. Symptoms develop early in childhood with small fiber neuropathy, autonomic disorders and skin lesions (angiokeratomas). More
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::89f5ea10d418c790878ec3b149f49084
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872018000901079
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872018000901079
Publikováno v:
Revista médica de Chile, Volume: 146, Issue: 9, Pages: 1079-1084, Published: SEP 2018
Fabry's disease is an X-linked multisistemic lisosomal storage disorder caused by deficiency or absence in α-Galatosidase A. Symptoms develop early in childhood with small fiber neuropathy, autonomic disorders and skin lesions (angiokeratomas). More
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::89f5ea10d418c790878ec3b149f49084
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872018000901079&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872018000901079&lng=en&tlng=en