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Autor:
Jaqueline Medeiros de Mello, Elaine do Carmo Silva, Valquiria Pimentel Ribeiro, Ana Maria Silveira Machado de Moraes, Valter Augusto Della-Rosa
Publikováno v:
Revista CEFAC, Vol 15, Iss 4, Pp 764-772 (2013)
OBJETIVO: investigar o nível de consciência dos pais em relação à importância da triagem auditiva neonatal, bem como verificar os motivos do não comparecimento ao retorno agendado após a primeira avaliação. MÉTODO: a casuística foi consti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8087360cc60747f489df72f2da8ce8cb
Autor:
Jaqueline Medeiros de Mello, Ana Maria Silveira Machado de Moraes, Jeferson Cedaro de Mendonça, Daniela Álvares da Silva, Laise Adriane Hegeto, Valter Augusto Della-Rosa
Publikováno v:
Revista CEFAC, Vol 13, Iss 5, Pp 909-916 (2011)
OBJETIVO: verificar a prevalência da deficiência auditiva em um programa de triagem auditiva neonatal e investigar mutações do gene GJB2 naqueles com suspeita de deficiência auditiva. MÉTODO: foi realizado estudo longitudinal com 908 RN a termo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d67e7bf298a475b95868693af9f8620
Publikováno v:
Revista Uningá, Vol 26, Iss 1 (2010)
O objetivo do presente estudo foi realizar acompanhamento audiológico dos recémnascidos que falharam na Triagem Auditiva Neonatal (TAN) e que foram encaminhados à consulta com o otorrinolaringologista. A casuística foi constituída por 31 RN conv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f632942c68084e1ba1e4d6cff3ea4778
Autor:
JOSIANE MEDEIROS DE MELLO, ALESSANDRO GONÇALVES, JAQUELINE MEDEIROS DE MELLO, MARCIA MIRANDA TORREJAIS, RAQUEL TESSARO
Publikováno v:
Revista Uningá, Vol 12, Iss 1 (2007)
Atualmente grande parte da população mundial é atingida por enfermidades que afetam o coração e os vasos sangüíneos. Este trabalho tem como objetivo realizar um breve levantamento bibliográfico sobre a temática em questão, enfocando as prin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7ed4f17ed3c34b12acffa817a3e59d06
Publikováno v:
Revista Uningá, Vol 6, Iss 1 (2005)
O envelhecimento representa uma etapa do desenvolvimento, cuja característica principal é a acentuada perda da capacidade de adaptação. O objetivo deste trabalho foi apresentar as principais alterações que ocorrem no corpo humano no processo de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9582331f47d14d43ac78d7a8a817f23b
Autor:
Valquiria Pimentel Ribeiro, Jaqueline Medeiros de Mello, Valter Augusto Della-Rosa, Ana Maria Silveira Machado de Moraes, Elaine do Carmo Silva
Publikováno v:
Revista CEFAC v.15 n.4 2013
Revista CEFAC
Centro de Especialização em Fonoaudiologia Clínica (CEFAC)
instacron:CEFAC
Revista CEFAC, Vol 15, Iss 4, Pp 764-772 (2013)
Revista CEFAC, Volume: 15, Issue: 4, Pages: 764-772, Published: AUG 2013
Revista CEFAC
Centro de Especialização em Fonoaudiologia Clínica (CEFAC)
instacron:CEFAC
Revista CEFAC, Vol 15, Iss 4, Pp 764-772 (2013)
Revista CEFAC, Volume: 15, Issue: 4, Pages: 764-772, Published: AUG 2013
OBJETIVO: investigar o nível de consciência dos pais em relação à importância da triagem auditiva neonatal, bem como verificar os motivos do não comparecimento ao retorno agendado após a primeira avaliação. MÉTODO: a casuística foi consti
Autor:
Ana Maria Silveira Machado de Moraes, Daniela Álvares da Silva, Laíse Adriane Hegeto, Valter Augusto Della-Rosa, Jeferson Cedaro de Mendonça, Jaqueline Medeiros de Mello
Publikováno v:
Revista CEFAC. 13:909-916
OBJETIVO: verificar a prevalência da deficiência auditiva em um programa de triagem auditiva neonatal e investigar mutações do gene GJB2 naqueles com suspeita de deficiência auditiva. MÉTODO: foi realizado estudo longitudinal com 908 RN a termo
Autor:
Jaqueline Medeiros de Mello
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
INTRODUÇÃO: Na deficiência auditiva não sindrômica de herança autossômica recessiva, causada por alteração no gene GJB2 (Gap Junction Bet-2 Protein), os pais de indivíduos com deficiência auditiva são portadores em heterozigose de um alel
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ff0afc5c613f85df52cd128fb68ee30a
https://doi.org/10.11606/t.5.2012.tde-28012013-110825
https://doi.org/10.11606/t.5.2012.tde-28012013-110825
Publikováno v:
CoDAS, Volume: 26, Issue: 1, Pages: 03-09, Published: FEB 2014
CoDAS, Vol 26, Iss 1, Pp 3-9
CoDAS v.26 n.1 2014
CoDAS
Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBFA)
instacron:SBFA
CoDAS, Vol 26, Iss 1, Pp 3-9
CoDAS v.26 n.1 2014
CoDAS
Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBFA)
instacron:SBFA
Purpose: To evaluate the cochlear function of parents of individuals with autosomal recessive gene Gap Junction Protein Beta-2 hearing loss by ultra-high frequencies distortion-product otoacoustic emissions (DPOAEs), compared with responses of a cont
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0a84a1a6b7731293c064b4f04d4edee7
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2317-17822014000100003&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2317-17822014000100003&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
CoDAS, Vol 26, Iss 1, Pp 3-9
Purpose: To evaluate the cochlear function of parents of individuals with autosomal recessive gene Gap Junction Protein Beta-2 hearing loss by ultra-high frequencies distortion-product otoacoustic emissions (DPOAEs), compared with responses of a cont
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https://doaj.org/article/db7858d3b0b54ff9ad5d2e96285d81df