Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Janusz Wendorff"'
Publikováno v:
Studia Medyczne, Vol 30, Iss 3, Pp 141-147 (2014)
Introduction: Epilepsy is one of the most common neurological illnesses occurring in children. In approximately 20–30% of cases it is drug-resistant. Aim of the research: To assess the already-known risk factors, analyse the rarely described ones,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/53a922ffddeb4c3693ba90755fca3c7d
Autor:
Agata Michalska, Janusz Wendorff, Mariola Uranowska, Michał Linowski, Aleksandra Baran, Agnieszka Szawracka
Publikováno v:
Studia Medyczne, Vol 29, Iss 2, Pp 180-184 (2013)
Nicolaides-Baraitser syndrome (NBS) is a rare entity (26 cases in the world, one in Poland) of an unknown aetiology. It is characterised by a profound intellectual disability, limited or no active speech and the presence of epilepsy. From a phenotype
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d1f6819c2aa648ed9c8b8af329597790
Autor:
Janusz Wendorff
Publikováno v:
Aktualności Neurologiczne, Vol 10, Iss 4, Pp 213-217 (2010)
Od lat 80. ubiegłego stulecia prowadzone są badania nad stanem zdrowia potomstwa matek chorych na padaczkę. Badania te wskazywały na dość znaczny odsetek dzieci z upośledzeniem umysłowym i wadami wrodzonymi. Uważa się, że było to związ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f6377b647ba24f4d83fb65dfdf8bc53c
Autor:
Janusz Wendorff, Dorota Sokołowska
Publikováno v:
Aktualności Neurologiczne, Vol 10, Iss 1, Pp 37-41 (2010)
Autorzy przedstawiają wyniki własnych badań oraz przegląd piśmiennictwa na temat znaczenia wolnych rodników, selenu i cynku w padaczce oraz drgawkach gorączkowych u dzieci. Noworodki i niemowlęta wykazują zwiększone ryzyko objawów stresu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/231012a8ce514e6b86e08d3af40267db
Publikováno v:
Child Neurology. 27:53-58
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::439e6ea8bd3524689163d0259d13db0b
https://doi.org/10.20966/chn.2018.54.420
https://doi.org/10.20966/chn.2018.54.420
Autor:
Jolanta Panasiuk, Agata Michalska, Janusz Wendorff, Justyna Pogorzelska, Katarzyna Połatyńska
Publikováno v:
Child Neurology. 26:63-67
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::84fdf811b6a1858e694287da8847f8a8
https://doi.org/10.20966/chn.2017.52.394
https://doi.org/10.20966/chn.2017.52.394
Autor:
Hanna Romanowicz, Andrzej Rysz, Andrzej Marchel, Beata Smolarz, Mariusz Stasiołek, Janusz Wendorff, Dominik Skalski
Publikováno v:
Acta Neurologica Belgica. 117:153-158
Epilepsy is a common neurological disorder. About one-third of epileptic patients demonstrate multidrug resistance (MDR) phenotype and develop drug-resistant epilepsy (DRE). Single nucleotide polymorphism (SNP) C3435T (rs1045642), identified in the M
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fe0938b7525c1eba6753f7b4adeeb878
https://doi.org/10.1007/s13760-016-0690-6
https://doi.org/10.1007/s13760-016-0690-6
Autor:
Ewa Emich-Widera, Marek Kaciński, Władysław Grzeszczak, Ilona Kopyta, Paweł Niemiec, Tomasz Iwanicki, Ewa Pilarska, Sylwia Górczyńska-Kosiorz, Karolina Pienczk-Reclawowicz, Tomasz Nowak, Anna Balcerzyk, Iwona Żak, Janusz Wendorff
Background Pediatric ischemic stroke is an important cause of morbidity and mortality. As previous studies of children after stroke showed, dyslipidemias were very common in Polish and other European populations. Thus, looking for genetic factors pre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a5aa2e4749ce85296a4e2fc4fa3d85a8
https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/110706
https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/110706
Publikováno v:
Developmental period medicine. 20(4)
Asymmetry in infants is a clinical condition in which abnormal body shape, posture or mobility is observed. It is characterized by diverse etiology, localization and severity. The most frequently noted kind is idiopathic asymmetry. Symptomatic asymme
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::cfde54a9eda3d2cf9c6ca0de945249e2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28216489
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28216489
Autor:
Ewa Emich-Widera, Tomasz Iwanicki, Paweł Niemiec, Ewa Pilarska, Tomasz Nowak, Marek Kaciński, Ilona Kopyta, Władysław Grzeszczak, Janusz Wendorff, Anna Balcerzyk, Iwona Zak, Wanda Trautsolt, Sylwia Górczyńska-Kosiorz, Karolina Pienczk-Reclawowicz
Background The association of 9p21.3 locus single nucleotide polymorphisms with arterial ischemic stroke in adults was demonstrated in many studies, but there are no studies in pediatric arterial ischemic stroke patients. We investigated whether the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::721036a177afc9446f2a056aa62e6bf7
https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/141287
https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/141287