Zobrazeno 1 - 10
of 179
pro vyhledávání: '"Janus, Christopher"'
Autor:
Jenkitkasemwong, Supak, Akinyode, Adenike, Paulus, Elizabeth, Weiskirchen, Ralf, Hojyo, Shintaro, Fukada, Toshiyuki, Giraldo, Genesys, Schrier, Jessica, Garcia, Armin, Janus, Christopher, Giasson, Benoit, Knutson, Mitchell D.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2018 Feb . 115(8), E1769-E1778.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26507597
Publikováno v:
In Neurobiology of Aging May 2018 65:140-148
Publikováno v:
In Neurobiology of Aging September 2015 36(9):2519-2532
Publikováno v:
In Neurobiology of Aging 2011 32(4):590-603
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Janus, Christopher, Welzl, Hans, Hanna, Amanda, Lovasic, Lana, Lane, Nancy, St. George-Hyslop, Peter, Westaway, David
Publikováno v:
In Neurobiology of Aging 2004 25(9):1213-1219
Autor:
Hinkle Kelly M, Yue Mei, Behrouz Bahareh, Dächsel Justus C, Lincoln Sarah J, Bowles Erin E, Beevers Joel E, Dugger Brittany, Winner Beate, Prots Iryna, Kent Caroline B, Nishioka Kenya, Lin Wen-Lang, Dickson Dennis W, Janus Christopher J, Farrer Matthew J, Melrose Heather L
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration, Vol 7, Iss 1, p 25 (2012)
Abstract Mutations in the LRRK2 gene are the most common cause of genetic Parkinson’s disease. Although the mechanisms behind the pathogenic effects of LRRK2 mutations are still not clear, data emerging from in vitro and in vivo models suggests rol
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c25dd1f24ef43c6948b6a69831ef927
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ghazaleh Eskandari-Sedighi, Daude, Nathalie, Gapeshina, Hristina, Sanders, David, Kamali-Jamil, Razieh, Yang, Jing, Beipei Shi, Wille, Holger, Ghetti, Bernardino, Diamond, Marc, Janus, Christopher, Westaway, David
Single Nucleotide Polymorphism (SNP) profiling of congenic and incipient congenic lines. (DOCX 11Â kb)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::671d207e8be99cbf3501d4e48edf7a41
