Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Janunger, T"'
Publikováno v:
Europe PubMed Central
To describe the phenotype of Bothnia dystrophy, an autosomal recessive retinal dystrophy with an R234W mutation in the RLBP1 gene encoding cellular retinaldehyde-binding protein.Medical records were reviewed retrospectively. Ophthalmologic examinatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::46a12bfd4a14d6f2e9fc198e2914fab2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11176989
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11176989
Autor:
Janunger T, Nilsson-Ardnor S, Wiklund PG, Lindgren P, Escher SA, Lackovic K, Nilsson AK, Stegmayr B, Asplund K, Holmberg D, Janunger, T, Nilsson-Ardnor, S, Wiklund, P-G, Lindgren, P, Escher, S A, Lackovic, K, Nilsson, A K, Stegmayr, B, Asplund, K, Holmberg, D
Publikováno v:
Neurology; 11/24/2009, Vol. 73 Issue 21, p1767-1773, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nilsson-Ardnor S, Janunger T, Wiklund P, Lackovic K, Nilsson AK, Lindgren P, Escher SA, Stegmayr B, Asplund K, Holmberg D, Nilsson-Ardnor, Sofie, Janunger, Tomas, Wiklund, Per-Gunnar, Lackovic, Kurt, Nilsson, Anna Karin, Lindgren, Petter, Escher, Stefan A, Stegmayr, Birgitta, Asplund, Kjell, Holmberg, Dan
Publikováno v:
Stroke (00392499); 2007 Jan, Vol. 38 Issue 1, p34-40, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Janunger, Tomas
Stroke is a common multi factorial cerebrovascular disorder with a large impact on global health. It is a disorder primarily associated with old age but environmental factors, lifestyle choices and medical history are all important for the risk of de
Externí odkaz:
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-31929
Autor:
Janunger T; Department of Medical Biosciences/Medical Genetics, University Hospital, Umeå, Sweden. tomas.janunger@cligen.umu.se, Anan I, Holmgren G, Lövheim O, Ohlsson PI, Suhr OB, Tashima K
Publikováno v:
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis [Amyloid] 2000 Jun; Vol. 7 (2), pp. 137-40.