Zobrazeno 1 - 10
of 9 076
pro vyhledávání: '"Janecke A"'
Open Data-Driven Automation of Residential Distribution Grid Modeling with Minimal Data Requirements
In the present paper, we introduce a new method for the automated generation of residential distribution grid models based on novel building load estimation methods and a two-stage optimization for the generation of the 20 kV and 400 V grid topologie
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2312.06552
Autor:
Cox-Cordova, Jill
Publikováno v:
Library Journal. November 2023 Reference, Vol. 148 Issue 11, p21-21. 1/3p. 1 Color Photograph.
Autor:
Jil D. Stegmann, Jeshurun C. Kalanithy, Gabriel C. Dworschak, Nina Ishorst, Enrico Mingardo, Filipa M. Lopes, Yee Mang Ho, Phillip Grote, Tobias T. Lindenberg, Öznur Yilmaz, Khadija Channab, Steve Seltzsam, Shirlee Shril, Friedhelm Hildebrandt, Felix Boschann, André Heinen, Angad Jolly, Katherine Myers, Kim McBride, Mir Reza Bekheirnia, Nasim Bekheirnia, Marcello Scala, Manuela Morleo, Vincenzo Nigro, Annalaura Torella, TUDP consortium, Michele Pinelli, Valeria Capra, Andrea Accogli, Silvia Maitz, Alice Spano, Rory J. Olson, Eric W. Klee, Brendan C. Lanpher, Se Song Jang, Jong-Hee Chae, Philipp Steinbauer, Dietmar Rieder, Andreas R. Janecke, Julia Vodopiutz, Ida Vogel, Jenny Blechingberg, Jennifer L. Cohen, Kacie Riley, Victoria Klee, Laurence E. Walsh, Matthias Begemann, Miriam Elbracht, Thomas Eggermann, Arzu Stoppe, Kyra Stuurman, Marjon van Slegtenhorst, Tahsin Stefan Barakat, Maureen S. Mulhern, Tristan T. Sands, Cheryl Cytrynbaum, Rosanna Weksberg, Federica Isidori, Tommaso Pippucci, Giulia Severi, Francesca Montanari, Michael C. Kruer, Somayeh Bakhtiari, Hossein Darvish, Heiko Reutter, Gregor Hagelueken, Matthias Geyer, Adrian S. Woolf, Jennifer E. Posey, James R. Lupski, Benjamin Odermatt, Alina C. Hilger
Publikováno v:
npj Genomic Medicine, Vol 9, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Abstract CELSR3 codes for a planar cell polarity protein. We describe twelve affected individuals from eleven independent families with bi-allelic variants in CELSR3. Affected individuals presented with an overlapping phenotypic spectrum comprising c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/70ae196c8ca74a8b9e9771ee7476f1a8
The increasing share of renewable energy sources on distribution grid level as well as the emerging active role of prosumers lead to both higher distribution grid utilization, and at the same time greater unpredictability of energy generation and con
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2202.13692
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Patterson, Karynne, Chong, Jessica X., Chung, Doug D., Lisch, Walter, Karp, Carol L., Dreisler, Erling, Lockington, David, Rohrbach, Jens M., Garczarczyk-Asim, Dorota, Müller, Thomas, Tuft, Stephen J., Skalicka, Pavlina, Wilnai, Yael, Samra, Nadra Naser, Ibrahim, Ali, Mandel, Hanna, Davidson, Alice E., Liskova, Petra, Aldave, Anthony J., Bamshad, Michael J., Janecke, Andreas R.
Publikováno v:
In American Journal of Ophthalmology February 2024 258:183-195
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marlene Panzer, André Viveiros, Benedikt Schaefer, Nadja Baumgartner, Klaus Seppi, Atbin Djamshidian, Theodor Todorov, William J. H. Griffiths, Eckart Schott, Markus Schuelke, Dennis Eurich, Albert Friedrich Stättermayer, Adrian Bomford, Pierre Foskett, Julia Vodopiutz, Rudolf Stauber, Elke Pertler, Bernhard Morell, Herbert Tilg, Thomas Müller, Stefan Kiechl, Raul Jimenez‐Heredia, Karl Heinz Weiss, Si Houn Hahn, Andreas Janecke, Peter Ferenci, Heinz Zoller
Publikováno v:
Hepatology Communications, Vol 6, Iss 7, Pp 1611-1619 (2022)
Abstract Wilson disease (WD) is caused by biallelic pathogenic variants in adenosine triphosphatase copper‐transporting beta (ATP7B); however, genetic testing identifies only one or no pathogenic ATP7B variant in a number of patients with WD. Synon
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db77c899711d4cd78f551c06a74a141c