Výsledky vyhledávání

Autor: Jan Thesing

Publikováno v: SPIE Proceedings.

Fringe projection and passive photogrammetry for measuring range to remote points are both based on triangulation. Applying the phase-shift technique to fringe projection, point clouds with high spatial resolution and limited accuracy can be generate

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::90297fc98fd759b7933dfe7e5796d372
https://doi.org/10.1117/12.312930

Zobrazit plný text záznamu

3-D shape measurement of complex objects by combining photogrammetry and fringe projection

Autor: Reinhold Ritter, Jan Thesing, Carsten Reich

Publikováno v: Optical Engineering. 39:224

A new concept for 3-D shape measurement of complex ob- jects is proposed, which is based on photogrammetry and fringe projec- tion. The shape of a partial view is determined by a combination of the phase-shift method for fringe evaluation and a photo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3f1f8ae0e8ad2d2d70901f5c53ad692d
https://doi.org/10.1117/1.602356

Zobrazit plný text záznamu

Cyclische Nitrone, IV. Darstellung und Eigenschaften des Δ 1 ‐Pyrrolin‐ N ‐oxyds

Autor: Walther Sirrenberg, Jan Thesing

Publikováno v: Chemische Berichte. 92:1748-1755

Δ1-Pyrrolin-N-oxyd wird durch Dehydrierung des aus N-Athyl-pyrrolidin-N-oxyd erhaltlichen N-Hydroxy-pyrrolidins monomer gewonnen. Umsetzungen dieses bisher einfachsten Nitrons mit Lithiumalanat, Phenylmagnesiumbromid und Phenylisocyanat werden besch

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c5377adf1aad008df7d2206c59786fca
https://doi.org/10.1002/cber.19590920805

Zobrazit plný text záznamu

Eine neue Methode zur Überführung von Mannich‐Basen in Aldehyde

Autor: Gerd Michel, Alfred Müller, Jan Thesing

Publikováno v: Chemische Berichte. 88:1027-1037

Tertiare Mannich-Basen des Indols, Acetophenons, Cyclohexanons, β-Naphthols und Nitromethans bzw. deren quartare Salze reagieren mit Phenylhydroxylamin unter Aminogruppen-Austausch zu N-substituierten Phenylhydroxylaminen. Diese Hydroxylamine lassen

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::74826ba4fb05af30e11ef4f93a78d015
https://doi.org/10.1002/cber.19550880714

Zobrazit plný text záznamu

Über Hydrazin‐und Hydroxylamin‐Derivate, V. Mitteil.: Die Umsetzung von Mannich‐ Basen mit Phenylhydrazin

Autor: Jan Thesing, Carl‐Heinz Willersinn

Publikováno v: Chemische Berichte. 89:1195-1203

Phenylhydrazin reagiert mit Mannich-Basen aus Naphtholen zu β-alkylierten Phenylhydrazinen, mit Trimethyl-skatyl-ammonium-methylsulfat (IV) dagegen unter Alkylierung am α-standigen Stickstoff des Phenylhydrazins zu N-Phenyl-N-skatyl-hydrazin, das s

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0d78c5e310ea2872654b83de61207394
https://doi.org/10.1002/cber.19560890518

Zobrazit plný text záznamu

Beiträge zur Chemie des Indols, XIII 2) Eine neue Synthese 5‐ und 7‐substituierter Indole 3)

Autor: Günther Semler, Günther Mohr, Jan Thesing

Publikováno v: Chemische Berichte. 95:2205-2211

Das N-acetylierte Anlagerungsprodukt von Natriumhydrogensulfit an Indol last sich mit elektrophilen Agenzien im Benzolkern substituieren. Aus den so erhaltlichen Reaktionsprodukten entstehen nach Hydrolyse des N-Acetylrestes und Abspaltung von Hydrog

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ac470a31c505e332c41ed6dfaadbfc67
https://doi.org/10.1002/cber.19620950917

Zobrazit plný text záznamu

Über anomal verlaufende Mannich‐Reaktionen bei der Umsetzung von Indol mit Formaldehyd und sekundären aromatischen Aminen)

Autor: Jan Thesing, Hans Mayer, Siegfried Klüssendorf

Publikováno v: Chemische Berichte. 87:901-905

Bei der Umsetzung von Indol mit Formaldehyd und Methylanilin bzw. Indolin in Eisessig entstehen nicht die zu erwartenden Mannich-Basen, sondern N-Methyl-p-skatyl-anilin bzw. 5-Skatyl-indolin.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::af15e5a926ed9e863fb6bd46c2571d14
https://doi.org/10.1002/cber.19540870618

Zobrazit plný text záznamu

Beiträge zur Chemie des Indols, II. Mitteil.: Eine neue Synthese des β‐Indolaldehyds aus Gramin

Autor: Jan Thesing

Publikováno v: Chemische Berichte. 87:507-512

Das durch Umsetzung von Gramin-methosulfat mit Phenyl-hydroxylamin und Alkali in quantitativer Ausbeute erhaltliche N-Phenyl-N-skatyl-hydroxylamin last sich, uber Indolaldehyd-(3)-phenylnitron, mit 90-proz. Ausbeute, bez. auf Gramin-methosulfat, in I

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::53357aad42544e7e13397d3ee10042e9
https://doi.org/10.1002/cber.19540870413

Zobrazit plný text záznamu

Beiträge zur Chemie des Indols, X. Mannich‐Basen aus 3‐Substituierten Indolen

Autor: Jan Thesing, Paul Binger

Publikováno v: Chemische Berichte. 90:1419-1424

Die Umsetzung von Gramin, β-Indolaldehyd, β-Benzyl-indol und β,β-Diindolyl-methan mit Formaldehyd und Dimethylamin fuhrt zu den entsprechenden N-Dimethylaminomethyl-Derivaten. 1.3-Dimethyl-indol, das weder in β-Stellung noch am Indolstickstoff m

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4c164ac7ff0906bd0b5d84036719661c
https://doi.org/10.1002/cber.19570900805

Zobrazit plný text záznamu

Beiträge zur Chemie des Indols, III. Mitteil.: Über die Einwirkung von Alkali auf quartäre Salze des Gramins

Autor: Jan Thesing

Publikováno v: Chemische Berichte. 87:692-699

Trimethyl-skatyl-ammoniumsalze reagieren in wasriger Losung bei Zimmertemperatur mit 1/2 Mol Alkali zu quartaren Salzen des 1-Skatyl-gramins. Als Nebenprodukte wurden 3-Oxymethyl-indol, das auch durch Reduktion von β-Indolaldehyd mit Natriumborhydri

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6d9c7b00dcd3d8c4cb02f47d2f78f347
https://doi.org/10.1002/cber.19540870513

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání