Zobrazeno 1 - 3 of 3 pro vyhledávání: '"Jamshidi, Fereshteh"'
1
Akademický článek
Identification of a homozygous frameshift mutation in the FGF3 gene in a consanguineous Iranian family: First report of labyrinthine aplasia, microtia, and microdontia syndrome in Iran and literature review.
Autor: Jamshidi, Fereshteh1 (AUTHOR), Shokouhian, Ebrahim1 (AUTHOR), Mohseni, Marzieh1 (AUTHOR), Kahrizi, Kimia1 (AUTHOR), Najmabadi, Hossein1 (AUTHOR) hnajm12@yahoo.com, Babanejad, Mojgan1 (AUTHOR) m.babanejad@yahoo.com
Publikováno v: Molecular Genetics & Genomic Medicine. May2023, Vol. 11 Issue 5, p1-10. 10p.
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje