Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"Jamison, Christopher R"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bi, Cong, Chadwick, James, Davies, Merrill L., DelMonte, Albert J., Geng, Peng, Glace, Andrew W., Green, Rebecca A., Gurak Jr., John A., Haley, Matthew W., He, Brian L., Inankur, Bahar, Jamison, Christopher R., Joe, Candice L., Kolotuchin, Sergei, Lin, Dong, Lou, Sha, Nye, Jeffrey, Ortiz, Adrian, Purdum, Geoffrey E., Rosso, Victor W.
Publikováno v:
Journal of Organic Chemistry; 1/6/2023, Vol. 88 Issue 1, p384-394, 11p
Autor:
Slutskyy, Yuriy, Jamison, Christopher R, Zhao, Peng, Lee, Juyeol, Rhee, Young Ho, Overman, Larry E
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society, vol 139, iss 21
Slutskyy, Yuriy; Jamison, Christopher R; Zhao, Peng; Lee, Juyeol; Rhee, Young Ho; & Overman, Larry E. (2017). Versatile Construction of 6-Substituted cis-2,8-Dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-ones: Short Enantioselective Total Syntheses of Cheloviolenes A and B and Dendrillolide C.. Journal of the American Chemical Society, 139(21), 7192-7195. doi: 10.1021/jacs.7b04265. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/6vj7n5p1
Slutskyy, Yuriy; Jamison, Christopher R; Zhao, Peng; Lee, Juyeol; Rhee, Young Ho; & Overman, Larry E. (2017). Versatile Construction of 6-Substituted cis-2,8-Dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-ones: Short Enantioselective Total Syntheses of Cheloviolenes A and B and Dendrillolide C.. Journal of the American Chemical Society, 139(21), 7192-7195. doi: 10.1021/jacs.7b04265. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/6vj7n5p1
A short enantioselective synthesis of 6-substituted cis-2,8-dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-ones is described. The pivotal step is coupling of a tertiary radical generated directly from a tertiary alcohol with a 3-chloro-5-alkoxybutenolide. This strategy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8f87cce3177084d478c15314715bb1e4
https://escholarship.org/uc/item/6vj7n5p1
https://escholarship.org/uc/item/6vj7n5p1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.