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Autor:
Beatriz Moritz Trope, Jaline Noronha Salomão, Violeta Duarte Tortelly Costa, Renata Brandão Villa Verde, Deiseluci Sant'anna Barros
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 85, Iss 4, Pp 573-575 (2010)
A síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fenda lábio-palatina (EEC) corresponde a uma rara anomalia genética congênita, de herança autossômica dominante, penetrância e expressividade variáveis, associada à mutação no cromossom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/318c6a1c288e4a1a9f75885f817b6b91
Autor:
Deiseluci Sant'anna Barros, Jaline Noronha Salomão, Beatriz Moritz Trope, Renata Brandão Villa Verde, Violeta Duarte Tortelly Costa
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia v.85 n.4 2010
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
A síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fenda lábio-palatina (EEC) corresponde a uma rara anomalia genética congênita, de herança autossômica dominante, penetrância e expressividade variáveis, associada à mutação no cromossom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e96f6bdcab843a76dc6e8f2a359c49a7
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962010000400027
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962010000400027
Autor:
Beatriz Moritz, Trope, Jaline Noronha, Salomão, Violeta Duarte Tortelly, Costa, Renata Brandão Villa, Verde, Deiseluci Sant'anna, Barros
Publikováno v:
Anais brasileiros de dermatologia. 85(4)
Ectrodactyly - ectodermal dysplasia - cleft lip/palate syndrome (EEC) is a rare autosomal dominant genetic disorder, with variable expression and penetrance. This congenital disorder is associated either with a mutation in chromosome 7 or with a tran
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::56c801f0c325583b0597bed12d919de7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20944926
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20944926