Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"Jalbert, H"'
Publikováno v:
Human Genetics; 1987, Vol. 76 Issue 2, p116-120, 5p
Publikováno v:
Human Genetics; 1980, Vol. 55 Issue 2, p209-222, 14p
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Dec1975, Vol. 12 Issue 4, p418-423, 6p
Publikováno v:
Human Genetics. 55:209-222
The study of 151 reciprocal translocations associated with abnormal probands shows that the mode of imbalance at birth is determined by the nature of the involved chromosomes and by the position of the breakpoints. For each of the three modes (adjace
Publikováno v:
Journal of medical genetics. 12(4)
Five members of a family with a balanced insertion (1;5)(q32;q11q22) are presented. The daughter of one of them shows multiple malformations and a partial trisomy for the long arms of chromosome No. 5 (5q11 to 5q22 segment) resulting from a 'aneusomi
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Hypothesis on the nature of the fragile site Xq28 and its relations with the specific phenotype are discussed. The roles of a local inactivation (tested by G6-PD activity in 9 patients) or of a deletion Xq28 leads to qter (studied by morphometric eva
Publikováno v:
Human Genetics; 1994, Vol. 93 Issue 1, p32-34, 3p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.