Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"Jakoba"'
Autor:
Mija Oter Gorenčič
Publikováno v:
Acta Historiae Artis Slovenica, Vol 28, Iss 1 (2023)
Članek na podlagi analize znanih in novoodkritih arhivskih virov, novih spoznanj o srednjeveških poslikavah, sklepnikih z grbi ter o arhitekturni in stavbnoplastični pričevalnosti kapele prinaša spremenjeno razlago o srednjeveški stavbni zgodov
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6d10f95fcfb84414b70a719c953a8f47
Autor:
Danko Šourek
Publikováno v:
Radovi Instituta za Povijest Umjetnosti, Iss 47, Pp 79-92 (2023)
Tekst donosi osvrt na ansambl drvenih baroknih skulptura iz kapele sv. Jakoba na Očuri, u blizini Radoboja. Skulpture se povezuju s obnovom kapele koju je sredinom 18. stoljeća inicirao mihovljanski župnik (kasniji zagrebački kanonik) Ivan Kukulj
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d0b90f6297c4882a5f73c9f61142ded
Autor:
Molnárová, Patrícia
Publikováno v:
Acta historica Neosoliensia. 1(25):120-126
Externí odkaz:
https://www.ceeol.com/search/article-detail?id=1052704
Autor:
Richard Knight
Publikováno v:
Aktualności Neurologiczne, Vol 13, Iss 3, Pp 201-207 (2013)
Choroby prionowe człowieka dzielą się na trzy duże grupy: idiopatyczne, genetycznie uwarunkowane i nabyte. Wszystkie grupy charakteryzują się obecnością postępującej encefalopatii (zwykle z zaznaczonym otępieniem), zawsze śmiertelnej (n
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0eab3716a2fd44868cc69fd403124946
Autor:
Sylwia M. Grešner, Paweł P. Liberski
Publikováno v:
Aktualności Neurologiczne, Vol 11, Iss 1, Pp 64-67 (2011)
Wspólną cechą choroby Alzheimera (AD) i Creutzfeldta-Jakoba (CJD) jest utrata komórek nerwowych oraz gromadzenie się w mózgu złogów nieprawidłowo zwiniętych białek. Pomimo coraz szerszej wiedzy na temat patogenezy chorób neurodegeneracy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e727f9bb32e649a092f75558673df095
Autor:
Ewa Golańska, Paweł P. Liberski
Publikováno v:
Aktualności Neurologiczne, Vol 13, Iss 3, Pp 208-216 (2013)
Choroba Creutzfeldta-Jakoba (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) należy do grupy chorób wywołanych przez priony, których diagnostyka nastręcza trudności ze względu na brak nieinwazyjnych metod umożliwiających przyżyciowe definitywne rozpoznan
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f2f07461f064d2b89cd3e44d19ace60
Autor:
Marianna Makowska
Publikováno v:
Aktualności Neurologiczne, Vol 13, Iss 3, Pp 195-200 (2013)
Choroba Creutzfeldta-Jakoba (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) należy do chorób wywoływanych przez priony (encefalopatii gąbczastych). Jest to postępująca, śmiertelna i nieuleczalna choroba o charakterze neurozwyrodnieniowym. Jej przyczyną je
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41bda529a2e14d82a68690de6937703d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
James W. Ironside
Publikováno v:
Aktualności Neurologiczne, Vol 11, Iss 1, Pp 44-48 (2011)
Choroby wywoływane przez priony obejmują: chorobę Creutzfeldta-Jakoba (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD), kuru, chorobę Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera (GSS), śmiertelną rodzinną bezsenność (fatal familial insomnia, FFI) u człowieka, scra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0947d0ea7bb84d98bda07bd3b6805ec6
Autor:
Ewa Golańska, Paweł P. Liberski
Publikováno v:
Aktualności Neurologiczne, Vol 11, Iss 1, Pp 38-43 (2011)
Choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD) należy do grupy chorób wywoływanych przez priony, w których do ustalenia definitywnego rozpoznania konieczne jest badanie neuropatologiczne mózgu. Przyżyciowo można chorobę zdiagnozować jako możliwą lub
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa914652ea1b43d7a0e339483f3c124c