Zobrazeno 1 - 10
of 659
pro vyhledávání: '"Jak2 mutation"'
Autor:
Jiahao Song, Chanzi Huang, Lina Jia, Mengqi Wang, Chuanjie Wu, Xunming Ji, Haiqing Song, Ran Meng, Da Zhou
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 24, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Background Cerebral venous sinus thrombosis (CVST) is a rare but potentially life-threatening subtype of stroke. Prompt and appropriate anticoagulation is crucial for improving the prognosis of CVST and preventing its recurrence. Identifying
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba2741115cdf415c971f68d9a0da4563
Autor:
Larissa Henze, Luise Grunwald, Sabine Felser, Maria Witte, Christina Grosse-Thie, Catrin Roolf, Hugo Murua Escobar, Christian Junghanss
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 10 (2024)
BackgroundAbdominal venous thromboses are rare thrombotic events with heterogeneous etiologies. They are related to myeloproliferative neoplasms (MPNs) in some patients and can occur as first signs of the disease. MPNs are characterized by mutations
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b50c2e711dcc4d15b77595056f66121d
Autor:
Abdellatif Ismail, Elmustafa Abdalla, Ali Aqel, Abdalla Fadul, Ashraf Ahmed, Ahmed Alsayed, Muzamil Musa, Mohamed A. Yassin
Publikováno v:
Hematology, Vol 28, Iss 1 (2023)
ABSTRACTObjectives: Polycythemia vera (PV) is classically thought to be associated with low erythropoietin (EPO) levels. Here, we present a review of the utility of using EPO levels in diagnosing polycythemia.Methods: We conducted a systematic litera
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e5868dc834e94f56b78fd4b1746caf82
Publikováno v:
Hematology Reports, Vol 15, Iss 1, Pp 73-87 (2023)
Objectives: To investigate and characterize JAK2 mutations in myelodysplastic syndrome (MDS), we present three cases with diverse JAK2 mutations and review the literature. Methods: The institutional SoftPath software was used to find MDS cases betwee
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4e2eb2c4cf464e18a3a8b89bd694a625
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-5 (2022)
Abstract Background Essential thrombocythemia (ET) is a rare cause of stroke. The V617F mutation in the Janus kinase 2 (JAK2) gene is one of the most typical mutations in ET and has been shown to be a risk factor for stroke, especially in younger peo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a56a362b9ab4800b7c938c5985ba51d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dragomira Nikolova, Atanas Radinov
Publikováno v:
Folia Medica, Vol 64, Iss 4, Pp 655-660 (2022)
Introduction: Myelofibrosis (MF) belongs to a group of conditions known as Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPN). Bleeding or various vascular complications could be the main causes of morbidity and mortality in patients with MF. M
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ab3b70d4eaf4de4ac00f4e7937e9246
Publikováno v:
The Egyptian Journal of Internal Medicine, Vol 33, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Abstract Background JAK (Janus kinase) inhibitors work by inhibiting the activity of one or more of the enzyme Janus kinase with a therapeutic application for treatment of cancer and inflammatory disorders such as rheumatoid arthritis (RA). We aimed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2d5bcdcd87943e5aa5a8742bac39846
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.