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Publikováno v:
Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia, Iss 89, Pp 73-80 (2018)
Se ha explorado la epoxidación enantioselectiva de estireno utilizando dimetildioxirano (DMD) generado in-situ y un complejo de base de Schiff homoquiral dimérico de Mn (III). Los parámetros evaluados fueron la relación molar olefina/oxidante, la
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https://doaj.org/article/78ba47a5dc1a49f3ac7b977528fb5586
Autor:
Jairo Antonio Cubillos-Lobo, Julie Joseane Murcia-Mesa, Jhonatan Ricardo Guarín-Romero, Hugo Alfonso Rojas-Sarmiento, María del Carmen Hidalgo-López, José Antonio Navío-Santos
Publikováno v:
Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia, Iss 83, Pp 20-30 (2017)
Los fotocatalizadores Pt-TiO2 y Au-TiO2 se prepararon por fotodeposición del metal noble sobre el TiO2 sulfatado. Se encontró que las propiedades ópticas, el estado de oxidación y el tamaño de partícula de las especies metálicas (Pt o Au) jueg
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https://doaj.org/article/ee9227d32d2c487886cec72cfe27c150
Publikováno v:
Revista Facultad de Ingeniería, Vol 24, Iss 40, Pp 49-66 (2015)
Actualmente, la integración de procesos es considerada una opción viable para reducir costos en la producción de etanol a partir de biomasa. Simulaciones y resultados experimentales han demostrado los beneficios de la integración de las etapas de
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https://doaj.org/article/5f4c688725c34bf18c724bbf5d652537
Publikováno v:
Revista Facultad de Ingeniería, Vol 21, Iss 32, Pp 63-72 (2013)
Los catalizadores de Ir/TiO2,Ni/TiO2 e Ir-Ni/TiO2 fueron obtenidos mediante impregnación húmeda, a una concentración de 1% en peso del metal. Los catalizadores resultantes se caracterizaron mediante análisis de difracción de rayos X (DRX), fisis
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https://doaj.org/article/c3f9bacf9d4844809865b8f51016f361
Publikováno v:
Revista Facultad de Ingeniería, Vol 21, Iss 32, Pp 63-72 (2012)
Los catalizadores de Ir/TiO2,Ni/TiO2 e Ir-Ni/TiO2 fueron obtenidos mediante impregnación húmeda, a una concentración de 1% en peso del metal. Los catalizadores resultantes se caracterizaron mediante análisis de difracción de rayos X (DRX), fisis
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https://doaj.org/article/3cab27a457f04005b613f3e06f7f15a2
Publikováno v:
Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia, Iss 48, Pp 18-26 (2009)
Se estudió la epoxidación asimétrica de R-(+)-limoneno en presencia del catalizador de Jacobsen y su contraparte aquiral tanto en fase homogénea como heterogénea inmovilizado en Al-MCM-41) y utilizando dimetildioxirano preparado in situ como age
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https://doaj.org/article/8d28d25f9f944acebacc0e476fa6dc5a
Autor:
Juliana Reyes Calle, Jairo Antonio Cubillos Lobo, Consuelo Montes de Correa, Aída Luz Villa Holguín de P.
Publikováno v:
Ingeniería e Investigación, Vol 28, Iss 2, Pp 37-44 (2008)
The oxidising agent effect on R-(+)-Limonene epoxide diastereoselectivity using chiral and achiral Jacobsen’s type catalysts is presented. The type of oxidising agent strongly influences diastereoselectivity. Moderate diastereomeric excesses were a
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https://doaj.org/article/9e1da514100047b6835da90f58f787b9
Publikováno v:
Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia, Iss 48 (2013)
The asymmetric epoxidation of R-(+)-limonene in the presence of the Jacobsen´s catalyst in its chiral and achiral either homogeneous or heterogeneous (immobilized on Al-MCM-41) forms was studied using in situ generated dimethyldioxirane as oxidizing
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https://doaj.org/article/5aeac96bb0a84b8bbb93d35068babff5
Publikováno v:
Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia, Iss 26 (2002)
Se sintetizaron Ti-MCM-41 y Ti-BETA y su actividad catalítica de ambos materiales se comparó en la epoxidación de limoneno, utilizando peróxido de hidrógeno (H202) como agente oxidante. Se encontró que un tiempo igual o superior a tres días de
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https://doaj.org/article/72dc48c739de4dd4bdb00fa8d977199e
Publikováno v:
Ciencia en Desarrollo. 13:167-184
R-(+)-limonene epoxidation has been focused from different synthesis methods. Thanks to the optically active epoxides obtained from this reaction are widely employed at industrial level, like: agrochemicals, polymers, cosmetics, pharmaceuticals. A ke