Potent and selective antiplasmodial activity of marine sponges from Bahia state, Brazil

Autor: Uesley Vieira Alves, Eujeane Jardim e Silva, Jailciele Gonzaga dos Santos, Luisa Oliveira Santos, Emilio Lanna, Ana Claudia de Souza Pinto, Amanda Luisa da Fonseca, Fernando de Pilla Varotti, Ronan Batista

Publikováno v: International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance, Vol 17, Iss , Pp 80-83 (2021)

This study evaluated the in vitro antiplasmodial and cytotoxic effects of 26 extracts from nine marine sponges collected in Salvador, Bahia state, Brazil. All assayed extracts were found to be potently active against Plasmodium falciparum W2 strain,

Externí odkaz: https://doaj.org/article/e5c4f34eb51f48529efe137c71064313

Mutation screening in the genes PAX-8, NKX2-5, TSH-R, HES-1 in cohort of 63 Brazilian children with thyroid dysgenesis

Autor: Taíse Lima de Oliveira Cerqueira, Yanne Rocha Ramos, Giorgia Bruna Strappa, Mariana Souza de Jesus, Jailciele Gonzaga Santos, Camila Sousa, Gildásio Carvalho, Vladimir Fernandes, Ney Boa-Sorte, Tatiana Amorim, Thiago Magalhães Silva, Ana Marice Teixeira Ladeia, Angelina Xavier Acosta, Helton Estrela Ramos

Publikováno v: Archives of Endocrinology and Metabolism, Vol 62, Iss 4, Pp 466-471

ABSTRACT Objective: To evaluate the candidate genes PAX-8, NKX2-5, TSH-R and HES-1 in 63 confirmed cases of thyroid dysgenesis. Subjects and methods: Characterization of patients with congenital hypothyroidism into specific subtypes of thyroid dysgen

Externí odkaz: https://doaj.org/article/905a9e03dbd846cb9cd35b342a37189c

The c.63A>G polymorphism in the NKX2.5 gene is associated with thyroid hypoplasia in children with thyroid dysgenesis

Autor: Ana Marice Teixeira Ladeia, Jailciele Gonzaga, Taise Lima de Oliveira Cerqueira, Giorgia Strappa, Mariana Jesus, Daniel Lordelo San Martin, Anabel Costa, Vladimir Fernandes, Tatiana Amorim, Helton Estrela Ramos, Paulo Ferreira, Yanne Rocha Ramos

Publikováno v: Archives of Endocrinology and Metabolism, Vol 59, Iss 6, Pp 562-567 (2015)

Objective To search for genetic alteration in NKX2.5 gene in patients presenting both congenital heart disease (CHD) and TD. Subjects and methods Individual phenotypes were carefully analyzed in 86 children with thyroid dysgenesis (TD) using thyroid

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::efb9722e57412e7c7d6534b89fece1d1
https://doi.org/10.1590/2359-3997000000100

Nkx2.5 gene mutations are not associated with congenital heart defects in children with thyroid dysgenesis

Autor: Jesus Mariana Souza de, Tatiana Amorim, Martin Daniel San, Ana Marice Teixeira Ladeia, Oliveira Cerqueira Taise Lima de, Vladimir Fernandes, Giorgia Strappa, Paula Leite, Yane Rocha Ramos, Helton Estrela Ramos, Jailciele Gonzaga dos Santos, Anabel Costa

Publikováno v: Endocrine Abstracts.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::63d3dc2e56dda6ddd898439314147a43
https://doi.org/10.1530/endoabs.37.gp.26.04

Mutation screening in the genes PAX-8, NKX2-5, TSH-R, HES-1 in cohort of 63 Brazilian children with thyroid dysgenesis.

Autor: Cerqueira TLO; Departamento de Biorregulação, Laboratório de Estudo da Tiroide, Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa, Instituto Gonçalo Moniz (IGM/ Fiocruz), Salvador, BA, Brasil., Ramos YR; Departamento de Biorregulação, Laboratório de Estudo da Tiroide, Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil., Strappa GB; Departamento de Biorregulação, Laboratório de Estudo da Tiroide, Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil., Jesus MS; Departamento de Biorregulação, Laboratório de Estudo da Tiroide, Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil., Santos JG; Departamento de Biorregulação, Laboratório de Estudo da Tiroide, Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil., Sousa C; Departamento de Biorregulação, Laboratório de Estudo da Tiroide, Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil., Carvalho G; Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE), Salvador, BA, Brasil., Fernandes V; Grupo Fleury, Salvador, BA, Brasil., Boa-Sorte N; Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE), Salvador, BA, Brasil., Amorim T; Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE), Salvador, BA, Brasil., Silva TM; Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil., Ladeia AMT; Programa de Pós-Graduação em Saúde Humana e Medicina, Escola Bahiana de Saúde e Medicina, Salvador, BA, Brasil., Acosta AX; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa, Instituto Gonçalo Moniz (IGM/ Fiocruz), Salvador, BA, Brasil., Ramos HE; Departamento de Biorregulação, Laboratório de Estudo da Tiroide, Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa, Instituto Gonçalo Moniz (IGM/ Fiocruz), Salvador, BA, Brasil.

Publikováno v: Archives of endocrinology and metabolism [Arch Endocrinol Metab] 2018 Aug; Vol. 62 (4), pp. 466-471.