ICSI using testicular spermatozoa after failure of ICSI with ejaculated spermatozoa could be a good choice: A propensity score‐matched cohort study.

Autor: Benchaib, Mehdi, Labrune, Elsa, Giscard d'Estaing, Sandrine, Jovet, Cynthia, Soignon, Gaëlle, Jaeger, Pauline, Salle, Bruno

Publikováno v: Andrology; Sep2024, Vol. 12 Issue 6, p1301-1311, 11p

Human ovarian cryopreservation: vitrification versus slow freezing from histology to gene expression.

Autor: Jaeger, Pauline, Fournier, Cyrielle, Santamaria, Claire, Fraison, Eloise, Morel-Journel, Nicolas, Benchaib, Mehdi, Salle, Bruno, Lornage, Jacqueline, Labrune, Elsa

Publikováno v: Human Fertility; Dec2023, Vol. 26 Issue 5, p1099-1107, 9p

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1p36 deletion syndrome: Review and mapping with further characterization of the phenotype, a new cohort of 86 patients.

Autor: Jacquin C; Service de Génétique, CRMR AnDDI-Rares, CHU Reims, Reims, France., Landais E; Service de Génétique, CRMR AnDDI-Rares, CHU Reims, Reims, France., Poirsier C; Service de Génétique, CRMR AnDDI-Rares, CHU Reims, Reims, France., Afenjar A; Centre de Référence des Malformations et Maladies Congénitales du Cervelet, Département de Génétique et Embryologie Médicale, APHP, Hôpital Trousseau, Paris, France., Akhavi A; Cardiologie pédiatrique et congénitale, CHU Reims, Reims, France., Bednarek N; Service de pédiatrie, Pôle Femme Parents Enfants, CHU Reims, Reims, France.; CReSTIC/EA 3804, URCA, Reims, France., Bénech C; University of Brest, Inserm, EFS, UMR 1078, GGB, Brest, France., Bonnard A; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, Paris, France., Bosquet D; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Bron, France., Burglen L; Centre de Référence des Malformations et Maladies Congénitales du Cervelet, Département de Génétique et Embryologie Médicale, APHP, Hôpital Trousseau, Paris, France., Callier P; Laboratoire de Cytogénétique, CHU Dijon, Dijon, France., Chantot-Bastaraud S; AP-HP Sorbonne Université, Département de Génétique Médicale, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France., Coubes C; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Génétique clinique, CHU Montpellier, Université Montpellier, Centre de référence anomalies du développement SOOR, Montpellier, France., Coutton C; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble-Alpes, Grenoble, France.; Genetic Epigenetic and Therapies of Infertility team, Institute for Advanced Biosciences, Inserm U 1209, CNRS UMR 5309, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France., Delobel B; Centre de Génétique Chromosomique, GH de l'Institut Catholique de Lille-Hopital Saint Vincent de Paul, Lille, France., Descharmes M; Service de pédiatrie, Pôle Femme Parents Enfants, CHU Reims, Reims, France., Dupont JM; Laboratoire de Cytogénétique Constitutionnelle, APHP. Centre-Université Paris Cité site Cochin, Paris, France., Gatinois V; Plateforme ChromoStem, Unité de génétique chromosomique, Département de génétique moléculaire et cytogénomique, CHU de Montpellier, Université de Montpellier, Montpellier, France., Gruchy N; Service de Génétique, CHU Caen, Université Caen Normandie, Caen, France., Guterman S; Département de Génétique, Centre Hospitalier Intercommunal Poissy-St-Germain-en-Laye, Poissy, France., Heddar A; Laboratoire de Cytogénétique Constitutionnelle, APHP. Centre-Université Paris Cité site Cochin, Paris, France., Herissant L; Service de Génétique, CRMR AnDDI-Rares, CHU Reims, Reims, France., Heron D; AP-HP Sorbonne Université, Département de Génétique Médicale, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.; Département de Génétique; Centre de Référence Déficience Intellectuelle de Causes Rares, APHP Sorbonne Université, GH Pitié-Salpêtrière, Paris, France., Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU de Nantes, Nantes, France., Jaeger P; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Bron, France., Jouret G; National Center of Genetics, Laboratoire National de Santé, Dudelange, Luxembourg., Keren B; Département de Génétique; Centre de Référence Déficience Intellectuelle de Causes Rares, APHP Sorbonne Université, GH Pitié-Salpêtrière, Paris, France., Kuentz P; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, CHU de Besançon, Besançon, France., Le Caignec C; Service de Génétique Médicale, CHU de Nantes, Nantes, France., Levy J; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, Paris, France., Lopez N; Service de neuropédiatrie, Hôpital Armand Trousseau, Groupe Hospitalier Universitaire de l'Est Parisien, Paris, France., Manssens Z; Centre de Génétique Chromosomique, GH de l'Institut Catholique de Lille-Hopital Saint Vincent de Paul, Lille, France., Martin-Coignard D; Service de génétique médicale, CH du Mans, Le Mans, France., Marey I; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble-Alpes, Grenoble, France., Mignot C; AP-HP Sorbonne Université, Département de Génétique Médicale, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.; Département de Génétique; Centre de Référence Déficience Intellectuelle de Causes Rares, APHP Sorbonne Université, GH Pitié-Salpêtrière, Paris, France., Missirian C; Laboratoire de Génétique Chromosomique, Département de Génétique Médicale, AP- HM, Marseille, France., Pebrel-Richard C; Service de Cytogénétique Médicale, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France., Pinson L; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Génétique clinique, CHU Montpellier, Université Montpellier, Centre de référence anomalies du développement SOOR, Montpellier, France., Puechberty J; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Génétique clinique, CHU Montpellier, Université Montpellier, Centre de référence anomalies du développement SOOR, Montpellier, France., Redon S; University of Brest, Inserm, EFS, UMR 1078, GGB, Brest, France.; Service de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, CHU de Brest, Brest, France., Sanlaville D; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Bron, France., Spodenkiewicz M; Service de Génétique, CRMR AnDDI-Rares, CHU Reims, Reims, France., Tabet AC; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, Paris, France., Verloes A; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, Paris, France., Vieville G; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble-Alpes, Grenoble, France., Yardin C; Department of Cytogenetics and clinical genetics, Limoges University Hospital, University of Limoges, Limoges, France., Vialard F; Département de Génétique, Centre Hospitalier Intercommunal Poissy-St-Germain-en-Laye, Poissy, France.; RHuMA, UMR BREED, INRAE-UVSQ-ENVA, Montigny-le-bretonneux, France., Doco-Fenzy M; Service de Génétique, CRMR AnDDI-Rares, CHU Reims, Reims, France.; Service de génétique médicale, CHU de Nantes, Nantes, France.; L'institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, CHU de Nantes, Nantes, France.

Publikováno v: American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2023 Feb; Vol. 191 (2), pp. 445-458. Date of Electronic Publication: 2022 Nov 11.