Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Jadav, H. R."'
Publikováno v:
National Journal of Medical Research, Vol 2, Iss 01 (2012)
Background: Hearing disability is the most common sensory disorder in humans. About 50% cases of congenital hearing loss are due to genetic causes. About 70% of genetic hearing loss is nonsyndromic and 30% is syndromic. Syndromic hearing loss is foun
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f62712274d8b48109aa0b5e6bbc2e102
Publikováno v:
National Journal of Integrated Research in Medicine; Jan/Feb2022, Vol. 13 Issue 1, p105-108, 4p
Publikováno v:
National Journal of Integrated Research in Medicine; Jan/Feb2022, Vol. 13 Issue 1, p97-100, 4p
Autor:
Jadav, H. R.1,2 drhrishihrishihrishi@gmail.com, Kariya, V.B.3, Kodiyatar, B. B.4, Pensi, C. A.5,6
Publikováno v:
National Journal of Integrated Research in Medicine. 2011, Vol. 2 Issue 2, p18-22. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jadav, H. R.1 drhrishihrishihrishi@gmail.com, Pensi, C. A.2, Kariya, V. B.3, Kodiyatar, B. B.4, Damor, Naru4
Publikováno v:
National Journal of Integrated Research in Medicine. 2012, Vol. 3 Issue 1, p108-110. 3p.
Publikováno v:
National Journal of Integrated Research in Medicine. 2011, Vol. 2 Issue 2, p43-45. 3p.
Autor:
Prajapati, Vipul P., Nayak, Jyoti C., Desai, Kinnar S., Jadav, H. R., Shah, H. R., Pensi, C. A.
Publikováno v:
National Journal of Integrated Research in Medicine; 2012, Vol. 3 Issue 2, p65-68, 4p
Publikováno v:
National Journal of Integrated Research in Medicine. 2011, Vol. 2 Issue 2, p42-43. 2p.