Facteurs de risque et évolution des allergies alimentaires IgE médiées avant et après transplantation hépatique dans une cohorte pédiatrique française

Autor: Guiddir, T., Krzysiek, R., Kyheng, C., Cohen, J., Ackermann, O., Jacquemin, E., Nemni, A.

Publikováno v: In Revue Française d'Allergologie May 2022 62(4):377-381

Increased incidence of seronegative autoimmune hepatitis in children during SARS-CoV-2 pandemia period.

Autor: Schmutz M; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Department, Reference Center for Biliary Atresia and Genetic Cholestasis, FSMR FILFOIE, European Reference Networks (ERN) RARE LIVER, AP-HP, Paris-Saclay University, Bicêtre Hospital, Kremlin-Bicêtre, France., Chartier S; Pathology Department, AP-HP, Paris-Saclay University, Bicêtre Hospital, Kremlin-Bicêtre, France., Leblanc T; Department of Pediatric Hematology and Immunology, AP-HP, Université Paris Cité Paris, Robert Debré Hospital, Paris, France., Mussini C; Pathology Department, AP-HP, Paris-Saclay University, Bicêtre Hospital, Kremlin-Bicêtre, France., Gardin A; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Department, Reference Center for Biliary Atresia and Genetic Cholestasis, FSMR FILFOIE, European Reference Networks (ERN) RARE LIVER, AP-HP, Paris-Saclay University, Bicêtre Hospital, Kremlin-Bicêtre, France.; INSERM Unité Mixte de Recherche (UMR)-S 1193, Paris-Saclay University, Hépatinov, Orsay, France.; European Reference Networks (ERN) Rare Liver, Hamburg, Germany., Gonzales E; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Department, Reference Center for Biliary Atresia and Genetic Cholestasis, FSMR FILFOIE, European Reference Networks (ERN) RARE LIVER, AP-HP, Paris-Saclay University, Bicêtre Hospital, Kremlin-Bicêtre, France.; INSERM Unité Mixte de Recherche (UMR)-S 1193, Paris-Saclay University, Hépatinov, Orsay, France.; European Reference Networks (ERN) Rare Liver, Hamburg, Germany., Roque-Afonso AM; INSERM Unité Mixte de Recherche (UMR)-S 1193, Paris-Saclay University, Hépatinov, Orsay, France.; Virology Department, National Reference Center for Hepatitis A virus, Paul Brousse Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Villejuif, France., Le Cam S; Pediatric Radiology Department, AP-HP, Paris-Saclay University, Bicêtre Hospital, Kremlin-Bicêtre, France., Hery G; Department of Paediatric Surgery, AP-HP, Paris-Saclay University, Bicêtre Hospital, Kremlin-Bicêtre, France., Neven B; Pediatric Hematology-Immunology and Rheumatology Department, AP-HP, Université Paris Cité Paris, Necker-Children's Hospital, Paris, France.; INSERM Unité Mixte de Recherche (UMR) 1163, Imagine Institute, Paris, France., Charbel R; Pediatric Intensive Care Unit, AP-HP, Paris-Saclay University, Bicêtre Hospital, Kremlin-Bicêtre, France., Vartanian JP; Virus and Cellular Stress Unit, Department of Virology, Institut Pasteur, Université de Paris Cité, Paris, France., Jacquemin E; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Department, Reference Center for Biliary Atresia and Genetic Cholestasis, FSMR FILFOIE, European Reference Networks (ERN) RARE LIVER, AP-HP, Paris-Saclay University, Bicêtre Hospital, Kremlin-Bicêtre, France.; INSERM Unité Mixte de Recherche (UMR)-S 1193, Paris-Saclay University, Hépatinov, Orsay, France.; European Reference Networks (ERN) Rare Liver, Hamburg, Germany., Morelle G; Centre for Haemophilia and Constitutional Bleeding Disorders, AP-HP, Paris-Saclay University, Bicêtre Hospital, Kremlin-Bicêtre, France.; Department of Pediatric Emergency, AP-HP, Paris-Saclay University, Bicêtre Hospital, Kremlin-Bicêtre, France., Almes M; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Department, Reference Center for Biliary Atresia and Genetic Cholestasis, FSMR FILFOIE, European Reference Networks (ERN) RARE LIVER, AP-HP, Paris-Saclay University, Bicêtre Hospital, Kremlin-Bicêtre, France.; INSERM Unité Mixte de Recherche (UMR)-S 1193, Paris-Saclay University, Hépatinov, Orsay, France.; European Reference Networks (ERN) Rare Liver, Hamburg, Germany.

Publikováno v: Frontiers in immunology [Front Immunol] 2024 Sep 11; Vol. 15, pp. 1445610. Date of Electronic Publication: 2024 Sep 11 (Print Publication: 2024).

PLCG2 Mutation in a Patient Presenting with Type 2 Autoimmune Hepatitis.

Autor: Gardin A; Pediatric Hepatology and Liver Transplantation Unit, National Reference Centre for Inflammatory Diseases of the Bile Ducts and Autoimmune Hepatitis, FILFOIE, ERN RARE LIVER, Bicêtre Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, University Paris-Saclay, Le Kremlin-Bicêtre, France.; INSERM UMR 1193, Hepatinov, Paris-Saclay University, Orsay, France., Gaigne L; Laboratory of Immunogenetics of Pediatric Autoimmune Diseases, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris Cité University, Paris, France., Magérus A; Laboratory of Immunogenetics of Pediatric Autoimmune Diseases, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris Cité University, Paris, France., Rieux-Laucat F; Laboratory of Immunogenetics of Pediatric Autoimmune Diseases, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Paris Cité University, Paris, France., Jacquemin E; Pediatric Hepatology and Liver Transplantation Unit, National Reference Centre for Inflammatory Diseases of the Bile Ducts and Autoimmune Hepatitis, FILFOIE, ERN RARE LIVER, Bicêtre Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, University Paris-Saclay, Le Kremlin-Bicêtre, France.; INSERM UMR 1193, Hepatinov, Paris-Saclay University, Orsay, France.

Publikováno v: Journal of clinical and translational hepatology [J Clin Transl Hepatol] 2024 Jul 28; Vol. 12 (7), pp. 685-687. Date of Electronic Publication: 2024 May 28.

Distinct Clinical Courses and Shortened Lifespans in Childhood-Onset DNA Polymerase Gamma Deficiency.

Autor: Rötig A; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Gaignard P; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Barcia G; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Assouline Z; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Berat CM; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Barth M; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Damaj L; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Laborde N; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Abi-Warde MT; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Chabrol B; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., De Lonlay P; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Desguerre I; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Goldenberg A; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Gonzales E; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Jacquemin E; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Amati-Bonneau P; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Bonneau D; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Abadie V; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Bonnemains C; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Broue P; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., De Saint-Martin A; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Durand P; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Fouilhoux A; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Isidor B; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Jaroussie M; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Jedraszak G; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Maurey H; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Mention K; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Odent SS; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Pasquier L; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Rougeot-Jung C; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Gitiaux C; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Roux CJ; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Boddaert N; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Munnich A; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France., Schiff M; From the Université Paris Cité (A.R., M.S.), Institut Imagine, Génétique des maladies mitochondriales, INSERM UMR 1163; Centre de Référence des Maladies Mitochondriales (A.R., P.G., G.B., Z.A., C.-M.B., M.B., M.-T.A.-W., P.D.L., I.D., E.G., E.J., A.D.S.-M., N.B., A.M., M.S.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Biochimie (P.G.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Service de médecine génomique des maladies rares (G.B., Z.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (M.B., D.B.), Centre Hospitalier Universitaire; Service de génétique clinique (L.D.), Centre de Compétences Maladies Héréditaires du Métabolisme, CHU de Rennes; Unité de Gastroentérologie (N.L., P.B.), Hépatologie, Nutrition, Diabétologie et Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse; Service de Neuropédiatrie (M.-T.A.-W., A.D.S.-M.), CHU de Strasbourg; Service de Neurométabolisme pédiatrique (B.C.), CHU Timone, Marseille; Service et Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (P.D.L., M.S.); Service de Neurophysiologie pédiatrique (I.D., C.G.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de Génétique (A.G.), CHU de Rouen; Pediatric Hepatology and Pediatric Liver Transplant Unit (E.G., E.J.), AP-HP, CHU Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (P.A.-B.), CHU d'Angers; Pédiatrie générale et maladies infectieuses (V.A.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Service de médecine infantile (C.B.), CHU de Nancy; Service de Réanimation pédiatrique et néonatale (P.D.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme (A.F.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Service de génétique médicale (B.I.), CHU de Nantes; Service de Neurologie Pédiatrique (M.J.), AP-HP, Hôpital Robert Debré, Paris; Génétique Clinique et Oncogénétique (G.J.), CHU Amiens-Picardie; Service de Neurologie pédiatrie (H.M.), AP-HP, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme (K.M.), Hôpital Jeanne de Flandre, Lille; Service de Génétique Clinique (S.S.O., L.P.), CRMR anomalies du développement CLAD-Ouest, Rennes; Service de neurologie pédiatrique (C.R.-J.), Hospices civils de Lyon, CHU de Lyon; Imagerie pédiatrique (C.-J.R., N.B.), AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité; and Université Paris Cité (A.M.), Imagine Institute, INSERM UMR 1163, Paris, France.

Publikováno v: Neurology. Genetics [Neurol Genet] 2024 Jul 03; Vol. 10 (4), pp. e200167. Date of Electronic Publication: 2024 Jul 03 (Print Publication: 2024).

Event-free survival of maralixibat-treated patients with Alagille syndrome compared to a real-world cohort from GALA.

Autor: Hansen BE; Department of Hepatology, Toronto General Hospital University Health Network, Toronto, Ontario, Canada.; Institute of Health Policy, Management and Evaluation, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.; Department of Epidemiology, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands., Vandriel SM; Department of Paediatrics, Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, The Hospital for Sick Children and the University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada., Vig P; Department of Scientific and Medical Affairs, Mirum Pharmaceuticals, Inc., Foster City, California, USA., Garner W; Department of Scientific and Medical Affairs, Mirum Pharmaceuticals, Inc., Foster City, California, USA., Mogul DB; Department of Scientific and Medical Affairs, Mirum Pharmaceuticals, Inc., Foster City, California, USA., Loomes KM; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, The Children's Hospital of Philadelphia and the University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA., Piccoli DA; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, The Children's Hospital of Philadelphia and the University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA., Rand EB; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, The Children's Hospital of Philadelphia and the University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA., Jankowska I; Department of Gastroenterology, Hepatology, Nutrition Disturbances and Pediatrics, The Children's Memorial Health Institute, Warsaw, Poland., Czubkowski P; Department of Gastroenterology, Hepatology, Nutrition Disturbances and Pediatrics, The Children's Memorial Health Institute, Warsaw, Poland., Gliwicz-Miedzińska D; Department of Gastroenterology, Hepatology, Nutrition Disturbances and Pediatrics, The Children's Memorial Health Institute, Warsaw, Poland., Gonzales EM; Department of Pediatric Hepatology and Liver Transplantation, Service d'Hépatologie et de Transplantation Hépatique Pédiatriques, Centre de Référence de l'Atrésie des Voies Biliaires et des Cholestases Génétiques (AVB-CG), FSMR FILFOIE, ERN RARE LIVER, Hôpital Bicêtre, AP-HP, Faculté de Médecine Paris-Saclay, Le Kremlin-Bicêtre, and Inserm U1193, Hépatinov, Université Paris-Saclay, Orsay, France., Jacquemin E; Department of Pediatric Hepatology and Liver Transplantation, Service d'Hépatologie et de Transplantation Hépatique Pédiatriques, Centre de Référence de l'Atrésie des Voies Biliaires et des Cholestases Génétiques (AVB-CG), FSMR FILFOIE, ERN RARE LIVER, Hôpital Bicêtre, AP-HP, Faculté de Médecine Paris-Saclay, Le Kremlin-Bicêtre, and Inserm U1193, Hépatinov, Université Paris-Saclay, Orsay, France., Bouligand J; Department of Molecular Genetics, Pharmacogenetics and Hormonology, Service de Génétique Moléculaire, Pharmacogénétique et Hormonologie, Hôpitaux Universitaires Paris-Saclay, Assistance PubliqueHôpitaux de Paris, Centre Hospitalier Universitaire de Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France., D'Antiga L; Department of Pediatric Hepatology, Gastroenterology, and Transplantation, Ospedale Papa Giovanni XXIII, Pediatric Hepatology, Gastroenterology and Transplantation, Bergamo, Italy., Nicastro E; Department of Pediatric Hepatology, Gastroenterology, and Transplantation, Ospedale Papa Giovanni XXIII, Pediatric Hepatology, Gastroenterology and Transplantation, Bergamo, Italy., Arnell H; Department of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Astrid Lindgren Children's Hospital, Karolinska University Hospital and Department of Women's and Children's Health, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden., Fischler B; Department of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Astrid Lindgren Children's Hospital, Karolinska University Hospital and CLINTEC, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden., Sokal É; Department of Pediatric GI and Hepatology, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Service De Gastroentérologie & Hépatologie Pédiatrique, Brussels, Belgium., Demaret T; Department of Pediatric GI and Hepatology, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Service De Gastroentérologie & Hépatologie Pédiatrique, Brussels, Belgium., Siew S; Department of Gastroenterology, The Children's Hospital at Westmead, Sydney, New South Wales, Australia., Stormon M; Department of Gastroenterology, The Children's Hospital at Westmead, Sydney, New South Wales, Australia., Karpen SJ; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition, Children's Healthcare of Atlanta & Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA., Romero R; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition, Children's Healthcare of Atlanta & Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA., Ebel NH; Department of Pediatrics, Division of Gastroenterology, Stanford University School of Medicine, Palo Alto, California, USA., Feinstein JA; Department of Pediatrics (Cardiology), Stanford University School of Medicine, Lucile Packard Children's Hospital, Palo Alto, California, USA., Roberts AJ; Starship Child Health, Department of Paediatric Gastroenterology, Auckland, New Zealand., Evans HM; Starship Child Health, Department of Paediatric Gastroenterology, Auckland, New Zealand., Sundaram SS; Section of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Department of Pediatrics and the Digestive Health Institute, Children's Hospital of Colorado and University of Colorado School of Medicine, Aurora, Colorado, USA., Chaidez A; Section of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Department of Pediatrics and the Digestive Health Institute, Children's Hospital of Colorado and University of Colorado School of Medicine, Aurora, Colorado, USA., Hardikar W; Department of Gastroenterology and Clinical Nutrition, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia., Shankar S; Department of Pediatrics, Mazumdar Shaw Medical Center, Narayana Health, Bangalore, Karnataka, India., Fischer RT; Department of Gastroenterology, Children's Mercy Kansas City, Section of Hepatology, Kansas City, Missouri, USA., Lacaille F; Department of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, Necker-Enfants Malades Hospital, University of Paris, Paris, France., Debray D; Department of Pediatric Gastroenterology and Hepatology, Pediatric Liver Unit, National Reference Centre for Rare Pediatric Liver Diseases (Biliary Atresia and Genetic Cholestasis), FILFOIE, ERN RARE LIVER, Necker-Enfants Malades Hospital, University of Paris, Paris, France., Lin HC; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Gastroenterology, Oregon Health and Science University, Portland, Oregon, USA., Jensen MK; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Primary Children's Hospital, University of Utah, Salt Lake City, Utah, USA., Jaramillo C; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Primary Children's Hospital, University of Utah, Salt Lake City, Utah, USA., Karthikeyan P; Department of Pediatrics, Leeds Teaching Hospitals NHS Trust, Leeds Children's Hospital, Leeds, UK., Indolfi G; Department Neurofarba, University of Florence and Meyer Children's University Hospital, Paediatric and Liver Unit, Florence, Italy., Verkade HJ; Department of Pediatrics, Center for Liver, Digestive, and Metabolic Diseases, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands., Larson-Nath C; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA., Quiros-Tejeira RE; Department of Pediatrics, Children's Hospital & Medical Center and University of Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska, USA., Valentino PL; Department of Pediatrics, Gastroenterology & Hepatology Division, University of Washington, Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington, USA., Rogalidou M; First Department of Pediatrics, Division of Gastroenterology & Hepatology, 'Agia Sofia' Children's Hospital, University of Athens, Athens, Greece., Dezsőfi A; First Department of Paediatrics, Semmelweis University, Budapest, Hungary., Squires JE; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Gastroenterology and Hepatology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA., Schwarz K; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Gastroenterology, Rady Children's Hospital San Diego, University of California San Diego, San Diego, California, USA., Calvo PL; Department of Pediatrics, Pediatric Gastroenterology Unit, Regina Margherita Children's Hospital, Azienda Ospedaliera-Universitaria Citta' della Salute e della Scienza, Turin, Italy., Bernabeu JQ; Pediatric Hepatology and Liver Transplant Department, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.; Department of Liver and Gastrointestinal Diseases, Biodonostia Health Research Institute-Donostia University Hospital, University of the Basque Country (UPV/EHU), San Sebastian, Spain., Zizzo AN; Department of Paediatrics, Division of Paediatric Gastroenterology and Hepatology, London Health Sciences Centre, Children's Hospital, Western University, London, Ontario, Canada., Nebbia G; Department of Pediatric Hepatology, Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Servizio di Epatologia Pediatrica, Milan, Italy., Bulut P; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Gastroenterology and Hepatology, Phoenix Children's Hospital, Phoenix, Arizona, USA., Santos-Silva E; Department of Pediatrics, Centro Hospitalar Universitário Do Porto, Pediatric Gastroenterology Unit, Porto, Portugal., Fawaz R; Department of Pediatrics, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut, USA., Nastasio S; Department of Pediatrics, Division of Gastroenterology, Hepatology, & Nutrition, Boston Children's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, US A., Karnsakul W; Department of Pediatrics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA., Tamara ML; Department of Pediatrics, Paediatric Gastroenterology Unit, Cruces University Hospital, Bilbao, Spain., Busoms CM; Department of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition Unit, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Spain., Kelly DA; Department of Paediatric Hepatology, Liver Unit, Birmingham Women's & Children's Hospital NHS Trust and University of Birmingham, Birmingham, UK., Sandahl TD; Department of Hepatology and Gastroenterology, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark., Jimenez-Rivera C; Department of Paediatrics, Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Children's Hospital of Eastern Ontario, Ottawa, Ontario, Canada., Banales JM; Department of Hepatology and Gastroenterology, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Biodonostia Health Research Institute-Donostia University Hospital, Universidad del País Vasco (UPV/EHU), San Sebastián, Spain., Mujawar Q; Section of Pediatric Gastroenterology, Department of Pediatrics, University of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, Canada., Li LT; Department of Pediatric Gastroenterology, Children's Hospital of Fudan University, The Center for Pediatric Liver Diseases, Shanghai, China., She H; Department of Pediatric Gastroenterology, Children's Hospital of Fudan University, The Center for Pediatric Liver Diseases, Shanghai, China., Wang JS; Department of Pediatric Gastroenterology, Children's Hospital of Fudan University, The Center for Pediatric Liver Diseases, Shanghai, China., Kim KM; Department of Pediatrics, University of Ulsan College of Medicine, Asan Medical Center Children's Hospital, Seoul, South Korea., Oh SH; Department of Pediatrics, University of Ulsan College of Medicine, Asan Medical Center Children's Hospital, Seoul, South Korea., Sanchez MC; Department of Pediatric Gastroenterology, Pediatric Gastroenterology and Hepatology Division, Hospital Italiano Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina., Cavalieri ML; Department of Pediatric Gastroenterology, Pediatric Gastroenterology and Hepatology Division, Hospital Italiano Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina., Lee WS; Department of Paediatrics, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia., Hajinicolaou C; Department of Paediatrics and Child Health, Division of Paediatric Gastroenterology, Chris Hani Baragwanath Academic Hospital, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa., Lertudomphonwanit C; Department of Pediatrics, Division of Gastroenterology, Ramathibodi Hospital Mahidol University, Bangkok, Thailand., Waisbourd-Zinman O; Department of Pediatrics, Schneider Children's Medical Center of Israel, Institute of Gastroenterology, Nutrition and Liver Diseases, Petah Tikva, Sackler Faculty of Medicine, Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel., Arikan C; Department of Pediatric Gastroenterology and Organ Transplant, Koç University School of Medicine, Istanbul, Turkey., Alam S; Department of Pediatric Hepatology, Institute of Liver and Biliary Sciences, New Delhi, India., Carvalho E; Pediatric Gastroenterology Department, Hospital de Base do Distrito Federal, Hospital da Criança de Brasília, Centro Universitário de Brasília, Brasília, DF, Brazil., Melere M; Departamento de Gastroenterologia e Hepatologia Pediátrica, Pediatric Gastroenterology Service, Hospital da Criança Santo Antônio, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Complexo Hospitalar Santa Casa, Porto Alegre, RS, Brazil., Eshun J; Department of Pediatric Gastroenterology, Le Bonheur Children's Hospital and The University of Tennessee Health Science Center, Memphis, Tennessee, USA., Önal Z; Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition Department, Istanbul University Istanbul Medical Faculty, Istanbul, Turkey., Desai DM; Solid Organ Transplant Department, Children's Health-Children's Medical Center, Dallas, Texas, USA., Wiecek S; Department of Pediatrics, Medical University of Silesia in Katowice, Katowice, Poland., Pinto RB; Department of Pediatric Gastroenterology, Division of Pediatric Gastroenterology of Hospital da Criança Conceição do Grupo Hospitalar Conceição, Porto Alegre, RS, Brazil., Wolters VM; Department of Pediatric Gastroenterology, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands., Garcia J; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition/Miami Transplant Institute, University of Miami, Miami, Florida, USA., Beretta M; Department of Pediatric Intensive Care, Wits Donald Gordon Medical Centre, Faculty of Health Sciences, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa., Kerkar N; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, University of Rochester Medical Center, Rochester, New York, USA., Brecelj J; Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, and Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, University Medical Center Ljubljana, Ljubljana, Slovenia., Rock N; Department of Pediatrics, Gynecology, and Obstetrics, Division of Pediatric Specialties, Swiss Pediatric Liver Center, University Hospitals Geneva and University of Geneva, Geneva, Switzerland., Lurz E; Department of Pediatrics, Dr. von Hauner Children's Hospital, University Hospital, LMU Munich, Munich, Germany., Blondet N; Department of Pediatrics, Gastroenterology & Hepatology Division, University of Washington, Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington, USA., Shah U; Department of Pediatrics, Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital for Children, Boston, Massachusetts, USA., Thompson RJ; Department of Inflammation Biology, Institute of Liver Studies, King's College London, London, UK., Kamath BM; Department of Paediatrics, Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, The Hospital for Sick Children and the University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Publikováno v: Hepatology (Baltimore, Md.) [Hepatology] 2024 Jun 01; Vol. 79 (6), pp. 1279-1292. Date of Electronic Publication: 2023 Dec 25.