Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Jacassier D"'
Autor:
Knebelmann B, Breillat C, Forestier L, Arrondel C, Jacassier D, Giatras I, Drouot L, Deschênes G, Jp, Grünfeld, Broyer M, Mc, Gubler, Corinne ANTIGNAC
Publikováno v:
Europe PubMed Central
CIÊNCIAVITAE
CIÊNCIAVITAE
Alport syndrome is a mainly X-linked hereditary disease of basement membranes that is characterized by progressive renal failure, deafness, and ocular lesions. It is associated with mutations of the COL4A5 gene located at Xq22 and encoding the alpha5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::26e8dc39f053890509ce273d2ff03b3f
http://europepmc.org/abstract/med/8940267
http://europepmc.org/abstract/med/8940267
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.