Zobrazeno 1 - 10 of 28 pro vyhledávání: '"Jabbarpour, Neda"'
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Giant axonal neuropathy: a rare inherited neuropathy with a novel mutation.
Autor: Poorshiri, Bita, Jabbarpour, Neda, Barzegar, Mohammad, Bonyadi, Mortaza, Ebadi, Zakiyeh
Publikováno v: Neurogenetics; 2025, Vol. 26 Issue 1, p1-8, 8p
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Identification of a novel mutation in the HACD1 gene in an Iranian family with autosomal recessive congenital myopathy, with fibre-type disproportion.
Autor: Jabbarpour, Neda1 (AUTHOR), Poorshiri, Bita2 (AUTHOR), Saei, Hassan3 (AUTHOR), Barzegar, Mohammad2 (AUTHOR), Bonyadi, Mortaza4 (AUTHOR) bonyadijm@gmail.com
Publikováno v: Journal of Genetics. Jun2023, Vol. 102 Issue 1, p1-5. 5p.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Identification of novel cis-mutations in the GJA8 gene in a 3-generation Iranian family with autosomal dominant congenital nuclear cataract.
Autor: Jabbarpour, Neda1 (AUTHOR), Saei, Hassan2 (AUTHOR), Jabbarpoor Bonyadi, Mohammad Hossein3 (AUTHOR), Bonyadi, Mortaza4 (AUTHOR) bonyadijm@gmail.com
Publikováno v: Ophthalmic Genetics. Oct2022, Vol. 43 Issue 5, p609-614. 6p.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje