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pro vyhledávání: '"Jaafar Kouzih"'
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 27, Iss 150 (2017)
Les hémoglobinopathies sont des affections constitutionnelles conséquentes à des anomalies des hémoglobines. Elles sont souvent graves dans leurs formes majeures, leur prise en charge est lourde avec un grand impact psycho-social sur les patients
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2fa28aa1fd0647408a9db431875ffe4e
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 240 (2016)
La drépanocytose homozygote, fait partie des hémoglobinopathies les plus fréquentes au Maroc. La drépanocytose est caractérisée par une grande variabilité d'expressions clinique et biologique qui dépendent des facteurs génétiques modulateur
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2fc1d49555804faa9f4025cf57361fc4
Publikováno v:
Revue Francophone des Laboratoires. 2018:70-72
Resume L’hemoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) (ou maladie de Marchiafava Micheli) est une pathologie rare mais invalidante due a un defaut de synthese du systeme d’ancrage GPI (glycosyl phosphatidyl inositol) suite a une mutation somatique
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::769ab44645e3e91bc4615cf93370a755
https://doi.org/10.1016/s1773-035x(18)30360-5
https://doi.org/10.1016/s1773-035x(18)30360-5
Publikováno v:
Pan African Medical Journal. 27
Hemoglobinopathies are congenital disorders resultimg from hemoglobin abnormalities. Major forms are often severe, their management is difficult and associated with a great psychosocial impact on patients and their families. They are classified as ra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6df129cbb0eb2d5369eeee174705f0d2
https://doi.org/10.11604/pamj.2017.27.150.11477
https://doi.org/10.11604/pamj.2017.27.150.11477