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pro vyhledávání: '"Jaafar, Najib"'
Autor:
Jaafar Najib, khalid Aniba, Mehdi Laghmari, Mohammed Lmejjati, Houssine Ghannane, Said Ait Benali, Hind Ennadam, Hind Jalal, Cherif idrissi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 61 (2015)
Les hémangiopéricytomes primitifs du système nerveux central sont rares et représentent moins de 1% des tumeurs intracraniennes. La localisation au niveau de l'angle ponto-cerebelleux est très rare, pouvant simuler un neurinome de l'acoustique o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06b690624d7b423abd3590e8345e69b3
Autor:
Jaafar Najib, Khalid Aniba, Mehdi Laghmari, Mohammed Lmejjati, Houssine Ghannane, Said Ait Benali, Hind Ennadam, Hind Mrabti, Nadia Cherif Idrissi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 323 (2014)
A lipoblastoma is a rare, benign tumor arising from embryonic white fat. The tumors occur primarily in infancy and early childhood and commonly arise from the limbs and the trunk, but head involvement is extremely rare. There have been 48 cases previ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f368080183c74028976e97f3ef9f4142
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 168 (2014)
Forestier's disease, also known as diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), is a pathology of vertebral bodies characterised by exuberant osteophytis formation. Forestier's disease is usually managed conservatively. Surgical resection of the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d965ae127d5643e19ee095007d0ab1f5
Autor:
Jaafar Najib, S. Ait Benali, Mehdi Laghmari, Khalid Aniba, Houssine Ghannane, Mohammed Lmejjati
Publikováno v:
African Journal of Neurological Sciences.
Materiel et Methode 3 enfants âges de 18 mois a 8 ans ont ete colliges au service entre 2005 et 2010. Resultas 3 patients ont presente un syndrome d’hypertension intracrânienne, dont un patient a presente une meningite recidivante. Tous avaient u
Autor:
Khalid Aniba, Hind Ennadam, Said Ait Benali, Jaafar Najib, Cherif Idrissi, Mehdi Laghmari, Hind Jalal, Houssine Ghannane, Mohammed Lmejjati
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol 20, No 1 (2015)
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 61 (2015)
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 61 (2015)
Les hémangiopéricytomes primitifs du système nerveux central sont rares et représentent moins de 1% des tumeurs intracraniennes. La localisation au niveau de l'angle ponto-cerebelleux est très rare, pouvant simuler un neurinome de l'acoustique o
Autor:
Mohammed Lmejjati, Jaafar Najib, Said Ait Benali, Mehdi Laghmari, Khalid Aniba, Hind Mrabti, Houssine Ghannane, Hind Ennadam, Nadia Cherif Idrissi
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol. 19 No. 1 (2014)
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 323 (2014)
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 323 (2014)
A lipoblastoma is a rare, benign tumor arising from embryonic white fat. The tumors occur primarily in infancy and early childhood and commonly arise from the limbs and the trunk, but head involvement is extremely rare. There have been 48 cases previ
Autor:
Jaafar, Najib, Khalid, Aniba, Mehdi, Laghmari, Mohammed, Lmejjati, Houssine, Ghannane, Said Ait, Benali, Hind, Ennadam, Hind, Jalal, Cherif, idrissi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Les hémangiopéricytomes primitifs du système nerveux central sont rares et représentent moins de 1% des tumeurs intracraniennes. La localisation au niveau de l'angle ponto-cerebelleux est très rare, pouvant simuler un neurinome de l'acoustique o
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 168 (2014)
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 168 (2014)
Forestier's disease, also known as diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), is a pathology of vertebral bodies characterised by exuberant osteophytis formation. Forestier's disease is usually managed conservatively. Surgical resection of the
Autor:
Jaafar, Najib, Khalid, Aniba, Mehdi, Laghmari, Mohammed, Lmejjati, Houssine, Ghannane, Said Ait, Benali, Hind, Ennadam, Hind, Mrabti, Nadia Cherif, Idrissi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Le lipoblastome est une tumeur bénigne rare, formée d'adypocytes immatures associés à la présence d'une matrice myxoide, de septas fibreux, et d'une architecture lobulaire. Il survient généralement chez le nourrisson et l'enfant. Cette tumeur