Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"Järvelä, I. E."'
Autor:
Järvelä, I. E.1 (AUTHOR) irma.jarvela@hus.fi
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation. Nov2005, Vol. 65 Issue 7, p535-540. 5p. 1 Diagram.
Autor:
Mitchison, H. M., O Rawe, A. M., Taschner, P. E. M., Sandkuijl, L. A., Santavuori, P., Vos, N., Breuning, M. H., Sara Mole, Mark Gardiner, R., Järvelä, I. E.
Publikováno v:
American Journal of Human Genetics, 56(3), 654-662. CELL PRESS
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
The gene for Batten disease (juvenile-onset neuronal ceroid lipofuscinosis, or Spielmeyer-Sjogren disease), CLN3, maps to 16p11.2-12.1. Four microsatellite markers-D16S288, D16S299, D16S298, and SPN-are in strong linkage disequilibrium with CLN3 in 1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::10d54c4b6a7db8bae053bdca590d94be
https://research.rug.nl/en/publications/69956684-2d46-4c43-b4bf-0868502f25ee
https://research.rug.nl/en/publications/69956684-2d46-4c43-b4bf-0868502f25ee
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sharp, J. D., Wheeler, R. B., Lake, B. D., Savukoski, M., Järvelä, I. E., Peltonen, L., Gardiner, R. M., Williams, R. E.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics; Apr1997, Vol. 6 Issue 4, p591-595, 5p
Autor:
Munroe, P. B., O Rawe, A. M., Mitchison, H. M., Järvelä, I. E., Santavuori, P., Lerner, T. J., Taschner, P. E. M., Gardiner, R. M., Sara Mole
Publikováno v:
University of Helsinki
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::06e9d1ba7655e88e37bf9a3b2db59b0a
https://researchportal.helsinki.fi/en/publications/afcb65bd-7d02-4686-aae2-14b30af0ce73
https://researchportal.helsinki.fi/en/publications/afcb65bd-7d02-4686-aae2-14b30af0ce73
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Nov1993, Vol. 30 Issue 11, p966-967, 2p
Autor:
Munroe PB; Department of Paediatrics, University College London Medical School, Rayne Institute, UK., O'Rawe AM, Mitchison HM, Järvelä IE, Santavuori P, Lerner TJ, Taschner PE, Gardiner RM, Mole SE
Publikováno v:
Neuropediatrics [Neuropediatrics] 1997 Feb; Vol. 28 (1), pp. 15-7.
Autor:
Järvelä IE; Department of Paediatrics, UCL Medical School, Rayne Institute, London, United Kingdom., Mitchison HM, O'Rawe AM, Munroe PB, Taschner PE, de Vos N, Lerner TJ, D'Arigo KL, Callen DF, Thompson AD, et. al.
Publikováno v:
Genomics [Genomics] 1995 Sep 20; Vol. 29 (2), pp. 478-89.
Autor:
Järvelä IE; Department of Paediatrics, UCL Medical School, Rayne Institute, London, United Kingdom., Mitchison HM, Callen DF, Lerner TJ, Doggett NA, Taschner PE, Gardiner RM, Mole SE
Publikováno v:
American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1995 Jun 05; Vol. 57 (2), pp. 316-9.