Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"JWL Júnior"'
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S153-S154 (2024)
Introdução: A doença de Castleman (DC, hiperplasia linfonodal angiofolicular) descreve um grupo heterogêneo de distúrbios linfoproliferativos que compartilham características histopatológicas comuns. Ela é dividida em 3 tipos: Castleman unic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5b85a1521f374300a2635aa6d3ecbb0b
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S63- (2023)
Introdução: A doença da aglutinina fria é uma forma de anemia hemolítica autoimune (AHAI), na qual aglutininas frias (autoanticorpos IgM contra antígenos de glóbulos vermelhos que se ligam em temperaturas frias) podem causar sintomas clínicos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a76ba19e22b401287401f78235d2e81
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S414-S415 (2023)
Introdução: O mieloma múltiplo (MM) é responsável por 10% das neoplasias hematológicas. O uso de apenas agentes alquilantes e corticosteróides foram por muito tempo as únicas opções para o seu tratamento. Nas últimas décadas, a terapia de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2bfa32d60744411fac0ba621a863ba8f
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S176- (2021)
Introdução: A citarabina é um dos quimioterápicos mais utilizados no tratamento de Leucemia Mielóide Aguda (LMA) e como desafio durante este temos os efeitos colaterais principalmente na terapia de altas doses. Relato de caso: Paciente de 38 ano
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d32a7641e074c7b8da024b8c4833a2e
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S178- (2021)
Introdução: O sarcoma mieloide tem incidência variável. Um caso de sarcoma mieloide (SM) em paciente com leucemia mieloide aguda (LMA) em tratamento com doença residual mínima (DRM) negativa será apresentado abaixo, já que preocupa as equipes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/24883eb6682d4b17993f6587fe6d203f
Autor:
FPS Michel, NPV Silveira, JWL Júnior, PMS Gomes, AC Fenili, MEZ Capra, LCG Trindade, S Vidor, TB Soares, FL Moreno
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S248-S249
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::20b08a909eb515f42ae0b07dc1424fbe
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.419
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.419
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S149- (2024)
Introdução: A leucemia promielocítica aguda (LPA) representa de 5 a 20% dos casos de leucemia mieloide aguda sendo classificada como uma neoplasia hematológica de incidência aumentada entre a segunda década de vida e considerada uma emergência
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/175847c46ae3470b8e832426f3f9c14c
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S151-S152 (2024)
Introdução: A síndrome hipereosinofílica idiopática (SHE) é uma condição rara marcada por uma desordem mieloproliferativa que resulta em um aumento contínuo na produção de eosinófilos. É caracterizado por uma contagem de eosinófilos > 1
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6140fc5b76b8435b9591193574ce1872
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S152-S153 (2024)
Introdução: A síndrome de Sézary (SS) é um linfoma cutâneo de células T (LCCTs), um raro linfoma não-Hodgkin que acomete a pele, dissemina pelo sangue e pode comprometer os linfonodos de todo o corpo e outros tecidos. Possui predomínio em ho
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb3ba177149444d5ad91f9a20551e83d
Autor:
PMS Gomes, NPV Silveira, FPS Michel, JWL Júnior, FL Moreno, S Vidor, AC Fenili, LCG Trindade, TB Soares, MEZ Capra
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S172
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e42fbc6d27c1c0c8db146466490b1905
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.290
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.290