Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"JR11"'
Autor:
Sofia Koustoulidou, Maryana Handula, Corrina de Ridder, Debra Stuurman, Savanne Beekman, Marion de Jong, Julie Nonnekens, Yann Seimbille
Publikováno v:
Pharmaceuticals, Vol 15, Iss 9, p 1155 (2022)
Somatostatin receptor subtype 2 (SSTR2) has become an essential target for radionuclide therapy of neuroendocrine tumors (NETs). JR11 was introduced as a promising antagonist peptide to target SSTR2. However, due to its rapid blood clearance, a bette
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8f079e48345642d6ae422b4ce72fbae7
Autor:
Iulia Dude, Zhengxing Zhang, Julie Rousseau, Navjit Hundal-Jabal, Nadine Colpo, Helen Merkens, Kuo-Shyan Lin, François Bénard
Publikováno v:
EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry, Vol 2, Iss 1, Pp 1-16 (2017)
Abstract Background The somatostatin receptor subtype 2 (sstr2) is expressed on a majority of luminal breast cancers, however SPECT and scintigraphy imaging with agonistic sstr2 probes has been sub-optimal. High affinity antagonists can access more b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f25e1f45ad284796aa44ebc8feb5be0a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Francois Benard, Navjit Hundal-Jabal, Helen Merkens, Iulia Dude, Julie Rousseau, Kuo-Shyan Lin, Nadine Colpo, Zhengxing Zhang
Publikováno v:
EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry, Vol 2, Iss 1, Pp 1-16 (2017)
Ejnmmi Radiopharmacy and Chemistry
Ejnmmi Radiopharmacy and Chemistry
Background: The somatostatin receptor subtype 2 (sstr2) is expressed on a majority of luminal breast cancers, however SPECT and scintigraphy imaging with agonistic sstr2 probes has been sub-optimal. High affinity antagonists can access more binding s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ba425889310a91687479d37b73d5027b
Autor:
Seval, Beykan, Jan S, Dam, Uta, Eberlein, Jens, Kaufmann, Benedict, Kjærgaard, Lars, Jødal, Hakim, Bouterfa, Romain, Bejot, Michael, Lassmann, Svend Borup, Jensen
Publikováno v:
EJNMMI Research
Background 177Lu is used in peptide receptor radionuclide therapies for the treatment of neuroendocrine tumors. Based on the recent literature, SST2 antagonists are superior to agonists in tumor uptake. The compound OPS201 is the novel somatostatin a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.