Zobrazeno 1 - 10
of 417
pro vyhledávání: '"JOENSUU, T"'
Autor:
Gilbert, E. S., Stovall, M., Gospodarowicz, M., van Leeuwen, F. E., Andersson, M., Glimelius, B., Joensuu, T., Lynch, C. F., Curtis, R. E., Holowaty, E., Storm, H., Pukkala, E., Fraumeni,, J. F., Boice,, J. D., Clarke, E. A., Travis, L. B.
Publikováno v:
Radiation Research, 2003 Feb 01. 159(2), 161-173.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3580824
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Annals of Oncology January 2011 22(1):215-223
Autor:
Joensuu, T. (Timo)
Tiivistelmä. Tämä pro gradu -työ on osa avointa oppikirjaa lukion pitkän matematiikan Integraalilaskenta- kurssille (MAA7). Tässä osassa oppikirjaa käydään läpi pinta-alan laskeminen y-akselin suhteen, tilavuussovelluksia sekä pyörähdys
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2423::94e0ed77690acdbfaa8ac7be5a5868cc
http://jultika.oulu.fi/Record/nbnfioulu-202106248738
http://jultika.oulu.fi/Record/nbnfioulu-202106248738
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
PD-0924 Machine learning (ML) for predicting patient-reported symptoms during breast and prostate RT
Autor:
Kononen, J., Ekström, J., Mentu, S., Kataja, V., Lang, L., Virtanen, H., Metso-Lintula, M., Joensuu, T., von Briel, C.
Publikováno v:
In Radiotherapy and Oncology August 2021 161 Supplement 1:S764-S765
Autor:
Knuutinen, O. (Oula), Kousi, M. (Maria), Suo-Palosaari, M. (Maria), Moilanen, J. S. (Jukka S.), Tuominen, H. (Hannu), Vainionpää, L. (Leena), Joensuu, T. (Tarja), Anttonen, A.-K. (Anna-Kaisa), Uusimaa, J. (Johanna), Lehesjoki, A.-E. (Anna-Elina), Vieira, P. (Päivi)
Alexander disease (AxD) is a genetic leukodystrophy caused by GFAP mutations leading to astrocyte dysfunction. Neonatal AxD is a rare phenotype with onset in the first month of life. The proband, belonging to a large pedigree with dominantly inherite
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2423::a74b347d80c076e1380deb16913b6dc4
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe202001081465
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe202001081465
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.