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Autor:
JIOD Santos, MCMC Lima, LEL Leite, PBT Ernesto, RIN Rocha, AS Guimarães, RA Brandão, JO Vieira, CWBC Pires
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S77- (2024)
Introdução: A anemia hemolítica microangiopática (maha) é caracterizada por hemólise não imune em decorrência do cisalhamento intravascular dos eritrócitos. Objetivo: Discutir um caso de anemia hemolítica microangiopática secundária à ne
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fd8e8cc51f2243be84d7567642052fd1
Autor:
MFH Costa, MP Cesar, ASA Silva, LGF Lima, TR Evangelista, JO Vieira, AQMS Aroucha, ACC Lopes, GSD Cortez, VECB Dantas
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S115- (2024)
Introdução: Anemia de Fanconi (AF) é uma rara doença genética, multissistêmica, caracterizada por insuficiência da medula óssea e consequente pancitopenia, malformações somáticas e predisposição a cânceres, como leucemias agudas em 13 %
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https://doaj.org/article/06f4501d810c465fa3c6c739b6038cc0
Autor:
ASA Silva, MFH Costa, TR Evangelista, LGF Lima, ACC Lopes, EMS Thorpe, MC Araujo, MCDM Cahu, JO Vieira, HC Moura
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S116-S117 (2024)
Introdução: anemia aplástica é uma doença rara e heterogênea. A maioria (70–80%) é categorizada como idiopática porque sua etiologia primária é desconhecida. É um distúrbio de células-tronco hematopoiéticas com risco de vida que é tr
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https://doaj.org/article/cae8dcafd95242a5845d0416c9e6c039
Autor:
JIOD Santos, JVC Machado, JO Vieira, MFH Costa, ASA Silva, PBT Ernesto, LEL Leite, RIN Rocha, MCMC Lima, WAPA Júnior
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S148-S149 (2024)
Introdução: A Síndrome POEMS, ou mieloma osteoesclerótico, resulta de distúrbio clonal de células plasmáticas. É uma doença rara, com 0,3 casos por 100.000 habitantes. Caracteriza-se por polirradiculoneuropatia, organomegalia, endocrinopatia
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https://doaj.org/article/901f072369514c46927e8a0663419a94
Autor:
ASA Silva, MFH Costa, LGF Lima, ACC Lopes, JO Vieira, TR Evangelista, AQMS Aroucha, MCDM Cahu, VECB Dantas, MP Cesar
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S223-S224 (2024)
Introdução: O Linfoma de Hodgkin clássico (LHc) é uma doença rara, com predileção por adolescentes e adultos jovens (15 a 39 anos). Até 90% dos recém-diagnosticados com LH podem ser curados com quimioterapia combinada e/ou radioterapia. É t
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https://doaj.org/article/e03badbc1e494d629c247fbc91b6127f
Autor:
TR Evangelista, LGF Lima, ASA Silva, JO Vieira, MFH Costa, MP César, HC Moura, MC Araujo, AQMS Aroucha, MCDM Cahu
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S223- (2024)
Introdução: Linfoma de Hodgkin (LH) é uma neoplasia linfoide caracterizada pela proliferação de células neoplásicas, as células de Reed-Sternberg (RS), imersas em um substrato de aspecto inflamatório. O diagnóstico é estabelecido pela bió
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https://doaj.org/article/03065fe890534ea983045a9bd6bd5e63
Autor:
LGF Lima, MFH Costa, ASA Silva, TR Evangelista, ACC Lopes, JO Vieira, MC Araujo, HC Moura, EMS Thorpe, GSD Cortez
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S265- (2024)
Introdução: O linfoma extranodal NK/T-cell tipo nasal é doença agressiva de células T periférico, associado ao vírus Epstein Barr (EBV), com prognóstico ruim e sobrevida média de 2a. Com melhor compreensão da fisiopatologia da doença e com
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https://doaj.org/article/c26ab7069c5b4828ae8b315e2543539c
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S262-S263 (2024)
Introdução: Linfoma hepatoesplênico de células T (HSTCL) é um subtipo raro de linfoma periférico de células T (PTCL). O HSTCL é responsável por < 5% de todos os casos de PTCL. Acredita-se que essa entidade tenha origem em linfócitos T madur
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https://doaj.org/article/2a4f6781db694089ac760267d0138057
Autor:
PBT Ernesto, JIOD Santos, LEL Leite, WAPA Júnior, RIN Rocha, RA Assis, JO Vieira, CWBC Pires, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S280-S281 (2024)
Introdução: Considerado um subtipo agressivo de linfoma difuso de grandes células B, o Linfoma Plasmablástico (LPB) é definido pela presença de céluas neoplásicas CD20-negativo e com fenótipo plasmocítico. A doença é tipicamente extranoda
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https://doaj.org/article/edc0b9e14e95458d9eecc698ae6f05d9
Autor:
LGF Lima, MFH Costa, ASA Silva, TR Evangelista, JO Vieira, HC Moura, EMS Thorpe, MC Araujo, GSD Cortez, AQMS Aroucha
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S430- (2024)
Introdução: A leucemia promielocítica aguda (LPA), após a incorporação do ácido transretinoico (ATRA) e do trióxido arsênico (ATO) no arsenal terapêutico, em conjunto com quimioterapia, apresenta excelentes respostas com cura esperada na ma
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https://doaj.org/article/3c412a604bea4894be36628c8e58ab61