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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S37-S38 (2023)
Objetivo: Discutir um caso de Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT) com evolução clínica desfavorável a despeito de plasmaférese diária, com necessidade de associação de imunossupressores. Material e métodos: Análise de prontuário e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9f3845960cad459182e83ec58035f91d
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S356-S357 (2023)
Introduction: Langerhans Cell Sarcoma (LCS) is an aggressive and extremely rare form of malignant histiocytosis, with a dismal prognosis. Case report: A 62-year-old male with mild comorbidities (overweight, hypertension, type 2 DM and NAFLD) presente
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https://doaj.org/article/f3b7343e019940daa827351eddd0af0f
Autor:
MMN Goulart, ML Teles, JM Nascimento, ATB Neri, GB Barra, LFMF Freitas, ABS Caio, RS Vasconcelos
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S444-S445 (2023)
Introdução/Objetivos: Discutir caso de paciente jovem com Síndrome Mielodisplásica (SMD), inicialmente classificada como baixo risco, porém reclassificada como Leucemia Mieloide Aguda (LMA) com predisposição germinativa após a identificação
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https://doaj.org/article/8a1236f6c898470b809065d28b2d1b34
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 74, Iss 3, Pp 253-255 (2016)
ABSTRACT Zika virus (ZIKV) is now considered an emerging flavivirosis, with a first large outbreak registered in the Yap Islands in 2007. In 2013, a new outbreak was reported in the French Polynesia, with associated cases of neurological complication
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https://doaj.org/article/a28d2e2db3a3456182b2e7147b657b7f
Autor:
Eduardo JM Nascimento, Rosa V Amorim, André Cavalcanti, Veruska F Alves, Mineo Nakazawa, Valéria RA Pereira, Norma Lucena-Silva
Publikováno v:
Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, Vol 102, Iss 1, Pp 21-27 (2007)
Protamine sulphate/DNA complexes have been shown to protect DNA from DNase digestion in a lipid system for gene transfer. A DNA-based vaccine complexed to protamine sulphate was used to induce an immune response against Schistosoma mansoni anchored-g
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https://doaj.org/article/18edd72d330749e68818f5a4f37b454d
Autor:
Juan Clinton Llerena Junior, Osvaldo JM Nascimento, Acary Souza B Oliveira, Mario Emilio T Dourado Junior, Carlo D Marrone, Heloise Helena Siqueira, Cláudia F R Sobreira, Elza Dias-Tosta, Lineu Cesar Werneck
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Iss 0 (2015)
ABSTRACT Pompe disease (PD) is a potentially lethal illness involving irreversible muscle damage resulting from glycogen storage in muscle fiber and activation of autophagic pathways. A promising therapeutic perspective for PD is enzyme replacement t
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https://doaj.org/article/b05959189a28442e9799903a1f8264e6
Autor:
Osvaldo JM Nascimento
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 74, Iss 2, Pp 91-92 (2016)
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https://doaj.org/article/454b24ec453d428898ee804208ae01c7
Autor:
Mariana Pimentel de Mello, Osvaldo Jm Nascimento, Reny de Souza Antonioli, Carlos Henrique Melo Reis, Gabriel Rodriguez de Freitas, Marco Orsini, Marcos Rg de Freitas, Jhon Petter Botelho Reis
Publikováno v:
Revista Neurociências. 17:30-36
Objetivo. Atentar aos profissionais de saúde engajados com a reabilitação física, sobre os riscos existentes no tratamento de pacientes com ELA no que diz respeito ao uso excessivo ou a atrofia por desuso. Método. Foram pesquisados os artigos no
Autor:
Marcos Rg de Freitas, Julio Guilherme Silva, Mariana Pimentel de Mello, Fábio Henrique de Gobbi Porto, Victor Hugo Bastos, Júlia Fernandes Eigenheer, Osvaldo Jm Nascimento, Juliano Sartori, Marla Finkler Neuwald, Carlos Henrique Melo Reis, Marco Orsini
Publikováno v:
Revista Neurociências. 17:364-370
Centros nacionais e internacionais de pesquisa em reabilitação neurológica vêm realizando e fundamentando estudos sobre os efeitos de programas fisioterapêuticos no nível de independência funcional e qualidade de vida de portadores de lesão m
Autor:
Miriam Calheiros, Marcos Rg de Freitas, Osvaldo Jm Nascimento, Marco Orsini, Mariana Pimentel de Mello
Publikováno v:
Revista Neurociências. 17:67-71
A Paraparesia Espástica Hereditária (PEH) ou doença de Strumpell-Lorrain é uma desordem progressiva formada por um grupo de condições neurodegenerativas cuja principal característica clínica é a fraqueza muscular associada a graus variados d