Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"JAK3 deficiency"'
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
BackgroundAs a form of severe combined immunodeficiency (SCID), Janus kinase 3 (JAK3) deficiency can be fatal during severe infections in children, especially after inoculation of live-attenuated vaccines. We report a unique case of JAK3 deficiency w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76ea9719d0f2466fa365b820087c1de7
Autor:
Zahra Shahbazi, Nima Parvaneh, Shirin Shahbazi, Hamzeh Rahimi, Mohammad Hamid, Davoud Shahbazi, Samaneh Delavari, Hassan Abolhassani, Asghar Aghamohammadi, Reza Mahdian
Publikováno v:
Allergy, Asthma & Clinical Immunology, Vol 15, Iss 1, Pp 1-9 (2019)
Abstract Background The lymphohematopoietic cells originating from feto-maternal trafficking during pregnancy may cause microchimerism and lead to materno-fetal graft versus host disease (GVHD) in severe combined immunodeficiency (SCID) patients. How
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/486251d0c4734d078ed98af6b1a0d227
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shirin Shahbazi, Asghar Aghamohammadi, Zahra Shahbazi, Mohammad Hamid, Reza Mahdian, Hamzeh Rahimi, Samaneh Delavari, Nima Parvaneh, Davoud Shahbazi, Hassan Abolhassani
Publikováno v:
Allergy, Asthma, and Clinical Immunology : Official Journal of the Canadian Society of Allergy and Clinical Immunology
Allergy, Asthma & Clinical Immunology, Vol 15, Iss 1, Pp 1-9 (2019)
Allergy, Asthma & Clinical Immunology, Vol 15, Iss 1, Pp 1-9 (2019)
Background The lymphohematopoietic cells originating from feto-maternal trafficking during pregnancy may cause microchimerism and lead to materno-fetal graft versus host disease (GVHD) in severe combined immunodeficiency (SCID) patients. However, def
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ban, Sol A., Salzer, Elisabeth, Eibl, Martha M., Linder, Angela, Geier, Christoph B., Santos-Valente, Elisangela, Garncarz, Wojciech, Lion, Thomas, Ott, Raphael, Seelbach, Christoph, Boztug, Kaan, Wolf, Hermann M.
Publikováno v:
Journal of Clinical Immunology
Purpose Idiopathic CD4 lymphopenia constitutes a heterogeneous group of immunodeficiencies with characteristically low CD4+ T-cell counts with largely unknown genetic etiology. We here sought to determine the underlying molecular cause in an index fa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.