Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"JAK 2 mutation"'
Publikováno v:
Current Issues in Molecular Biology, Vol 46, Iss 8, Pp 8407-8423 (2024)
Myeloproliferative neoplasms (MPNs), encompassing disorders like polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF), are characterized by clonal hematopoiesis without the Philadelphia chromosome. The JAK2 V617F mu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a49f87b12aaa447683216f7cda8c9265
Publikováno v:
JK Science, Vol 26, Iss 1 (2024)
Polycythaemia vera (PV) is a rare BCR/ABL negative chronic myeloproliferative neoplasm characterized by increased red cell mass, splenomegaly and JAK2 V617 mutation in nearly all patients. The frequency of acquired Janus kinase 2 (JAK 2) V617 mutatio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/37c30e0624d54a8eba4625ac3d21595d
Publikováno v:
International Medical Case Reports Journal, Vol Volume 16, Pp 13-25 (2023)
Abdu Mohammed,1 Abate Bane Shewaye,1,2 Fozia Abdela,1,2 Zebeaman Tibebu Gorfu,1 Ahmed Adem1,2 1Department of Internal Medicine, Adera Medical Center, Addis Ababa, Ethiopia; 2Department of internal Medicine, Addis Ababa University, College of Health S
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/13a1a371ae18470cad317c946b76953a
Isolated cerebellar infarction in a case of JAK 2 mutation-negative polycythemia vera: A case report
Autor:
Prasad Krishnan
Publikováno v:
Brain Circulation, Vol 8, Iss 4, Pp 225-227 (2022)
Polycythemia vera is a myeloproliferative disorder caused by clonal expansion of erythroid precursors in the bone marrow commonly due to a mutation in the Janus kinase 2 (JAK2) gene located in the short arm of chromosome 9. Hyperviscosity of blood du
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db9a1449c7bd4c2483844aae8f3cc232
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 9, Iss 9, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Whenever considering idiopathic Budd‐Chiari syndrome, consider the possibility of JAK2 mutation even if clinical parameters are within normal range.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d06225c124884a919f4d038e62d6df7c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dr. Rosly R Jacob, Dr. Anilkumar Ashokan, Dr. Harikrishnan Somasekran, Dr. Abhishek Sasidharan, Dr. Sachin Chandran, Dr. Venkatesh Mony Chandry
Portal vein thrombosis (PVT) is a rare finding which usually occurs in association with local factors such as cirrhosis, malignancy, pancreatitis, intraabdominal infections or systemic hypercoagulable states. It may present acutely as abdominal pain,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2659::338f59f92d7f5c7d3f68c0b1d70fcbef
https://zenodo.org/record/5718193
https://zenodo.org/record/5718193
Publikováno v:
Cureus
Reactive thrombocytosis after splenectomy is common and often self-limiting. However, thrombocytosis can be multifactorial, especially extreme thrombocytosis (platelet count > 100 x 104/cubic mm). It can lead to thrombotic or hemorrhagic complication
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3f66e91ee8814a7b775a6619be2ef4c3
https://doi.org/10.7759/cureus.15357
https://doi.org/10.7759/cureus.15357
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.