Zobrazeno 1 - 10
of 201
pro vyhledávání: '"J.W. Callahan"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Transfusion Science. 17:45-52
Gaucher disease is a hereditary disorder of glycosphingolipid metabolism caused by deficiency of lysosomal glucocerebrosidase (GBA) and characterized by accumulation of glucocerebroside in macrophages of the mononuclear phagocyte system (MPS; also ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d08e8ca7a79270f0f8faa464e79eda17
https://doi.org/10.1016/0955-3886(95)00057-7
https://doi.org/10.1016/0955-3886(95)00057-7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of membrane biology. 201(2)
We investigated the effect of salinity on the relationship between Na(+)-K(+)-ATPase and sulfogalactosyl ceramide (SGC) in the basolateral membrane of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) gill epithelium. SGC has been implicated as a cofactor in Na(+)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a375b87c0563ffd1ccbca65a6bd2da33
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15630545
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15630545
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Biochemical and Biophysical Research Communications. 58:384-390
Isoenzymes of sphingomyelinase have been resolved by isoelectric focusing. The two major species (I and II) in human liver have distinct isoelectric points, pH optima and Km values. Liver from Niemann-Pick disease Type C contained isoenzyme I (pI 4.6
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6b956745fa72188d262bb4322d385056
https://doi.org/10.1016/0006-291x(74)90376-3
https://doi.org/10.1016/0006-291x(74)90376-3
Publikováno v:
Biochemical Medicine. 11:250-261
Decreased hydrolysis of the synthetic substrate, bis( p -nitrophenyl) phosphate (Bis p NPP) has been observed in tissues derived from patients with Types A and C of the Niemann-Pick syndrome. Enzymes active on this substrate have been designated PDas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6d7fcf5c792b6f04b587bddd71cc1deb
https://doi.org/10.1016/0006-2944(74)90122-7
https://doi.org/10.1016/0006-2944(74)90122-7