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pro vyhledávání: '"J.S. García Morillo"'
Autor:
J. Pérez-López, L. Ceberio-Hualde, J.S. García-Morillo, J.M. Grau-Junyent, A. Hermida Ameijeiras, M. López-Rodríguez, J.C. Milisenda, M. Moltó Abad, M. Morales-Conejo, J.J. Nava Mateos
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 10, Iss C, Pp 92-95 (2017)
Patients with inborn errors of metabolism (IEMs) have become an emerging and challenging group in the adult healthcare system whose needs should be known in order to implement appropriate policies and to adapt adult clinical departments. We aimed to
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Autor:
D. Tamayo Carabaño, I. Acevedo Bañez, J.A. Lojo Ramírez, J.S. García Morillo, D. García Solís, J.M. Jiménez-Hoyuela García
Publikováno v:
Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular. 42:196-197
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4a2d0e04f02c3029b7f012f998985c40
https://doi.org/10.1016/j.remn.2022.06.003
https://doi.org/10.1016/j.remn.2022.06.003
18F-FDG PET for the diagnosis and assessment of treatment response of autoimmune limbic encephalitis
Autor:
D. Tamayo Carabaño, I. Acevedo Bañez, J.A. Lojo Ramírez, J.S. García Morillo, D. García Solís, J.M. Jiménez-Hoyuela García
Publikováno v:
Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular (English Edition). 42:196-197
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7a365b1b28a383386be65a234f7ed7e7
https://doi.org/10.1016/j.remnie.2022.09.003
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Autor:
A. Riera-Mestre, J.M. Mora Luján, R. Sanchez Martínez, M.A. Torralba Cabeza, J.L. Patier de la Peña, M.C. Juyol Rodrigo, D. Lopez Wolf, A. Ojeda Sosa, L. Monserrat, M. López Rodríguez, C. Alonso Cotoner, M. Beneyto Florido, A. Fernández, R. Gil Sánchez, J.S. García Morillo, J.F. Gómez Cerezo, V. Gómez del Olmo, P. Iglesias, N. Lopez Osle, D. López Wolf, M.C. Moreno de la Santa García, M.L. Perez Garcia, R. Sánchez Martínez, R. Zarrabeitia Puente
Publikováno v:
Revista Clínica Española. 218:468-476
Resumen Introduccion La telangiectasia hemorragica hereditaria (HHT, por sus siglas en ingles) es una enfermedad minoritaria con herencia autosomica dominante que provoca una afectacion vascular sistemica. Material y metodo Tras la elaboracion de un
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f30d16aa7a9f88b2a0c9399a170d9190
https://doi.org/10.1016/j.rce.2018.07.002
https://doi.org/10.1016/j.rce.2018.07.002
Autor:
A. Riera-Mestre, J.M. Mora Luján, R. Sanchez Martínez, M.A. Torralba Cabeza, J.L. Patier de la Peña, M.C. Juyol Rodrigo, D. Lopez Wolf, A. Ojeda Sosa, L. Monserrat, M. López Rodríguez, C. Alonso Cotoner, M. Beneyto Florido, A. Fernández, R. Gil Sánchez, J.S. García Morillo, J.F. Gómez Cerezo, V. Gómez del Olmo, P. Iglesias, N. Lopez Osle, D. López Wolf, M.C. Moreno de la Santa García, M.L. Perez Garcia, R. Sánchez Martínez, R. Zarrabeitia Puente
Publikováno v:
Revista Clínica Española (English Edition). 218:468-476
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https://doi.org/10.1016/j.rceng.2018.07.001
https://doi.org/10.1016/j.rceng.2018.07.001
Autor:
I. Borrego-Dorado, Juan Luis Tirado-Hospital, Irene Acevedo-Báñez, R. García-Jiménez, R.M. Álvarez-Pérez, Juan Ignacio Cuenca-Cuenca, Francisco Javier García-Gómez, R. Martínez-Castillo, E. Rivas-Infante, V.M. Pachón-Garrudo, J.S. García-Morillo
Publikováno v:
European Journal of Radiology. 84:1586-1592
Erdheim–Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans cell histiocitosis, characterized by multisystemic xanthogranulomatous infiltration by foamy histiocytes that stain positively for CD68 marker but not express CD1a and S100 proteins. Etiology a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2069498bb0f3100262c03c7a735385c7
https://doi.org/10.1016/j.ejrad.2015.04.022
https://doi.org/10.1016/j.ejrad.2015.04.022
Autor:
J.J. Nava Mateos, M. López-Rodríguez, Jordi Pérez-López, A. Hermida Ameijeiras, M. Moltó Abad, Leticia Ceberio-Hualde, José C. Milisenda, J.S. García-Morillo, Montserrat Morales-Conejo, Josep Maria Grau-Junyent
Publikováno v:
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 10, Iss C, Pp 92-95 (2017)
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 10, Iss C, Pp 92-95 (2017)
Patients with inborn errors of metabolism (IEMs) have become an emerging and challenging group in the adult healthcare system whose needs should be known in order to implement appropriate policies and to adapt adult clinical departments. We aimed to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1711a61408c1f002c7b918e0bed2db4d
https://hdl.handle.net/20.500.12530/39893
https://hdl.handle.net/20.500.12530/39893
