Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"J.P.H. Wyse"'
Autor:
B. Leheup, V. David, J. Kaplan, L. Pasquier, D. Jonas, A. Laquerrière, C. Bendavid, E. Baselga, J.B. Mulliken, Augusto Rojas-Martinez, O. Patat, Juliana F. Mazzeu, L.M. Boon, R.M. Candido Sandri, I. Gicquel, A. Bygum, Thomas Haaf, M. Vikkula, Lizeth Martínez-Jacobo, Martin Poot, E. Burgdörfer, J. Tantau, C. Dubourg, N. Corsten-Janssen, Satz Mengensatzproduktion, Druck Reinhardt Druck Basel, H. Dornelles-Wawruk, Ana Cristina Victorino Krepischi, L.A. Ribeiro-Bicudo, C. van der Vleuten, M. Beri, P. Loget, P. Marcorelles, O. Bartsch, J.E. Chernos, S. Jaillard, S. Odent, C. Saucedo-Carrasco, A. Richieri-Costa, Carlos Córdova-Fletes, L. Ratié, Carla Rosenberg, F. Démurger, A. Ghalamkarpour, T. Dijkhuizen, C. Evain, J.P. van Tintelen, C.M.A. van Ravenswaaij-Arts, N. Chassaing, A. Irrthum, Aline Pic-Taylor, H.L. Nguyen, C. de Campos Legnaro, Rocio Ortiz-Lopez, M.S. Connelly, P. Brouillard, J.P.H. Wyse, C. Quelin, Fernando Rivas, A. Mendola, E. Fastré, U. Zechner, Iris Ferrari, D. Martin-Coignard, M.J. Schlögel, C. Fagerberg, H.P.N. Safatle, V. Dupé, D. Weise, R.B. Lowry, S. Mercier, I. Quere, B.F. Gamba, J. Lespinasse, M. Korenkov
Publikováno v:
Molecular Syndromology. 4:I-IV
Publikováno v:
Molecular Syndromology. 4:280-284
There are a number of reports of interstitial deletions of the long arm of chromosome 6 that have developmental delay and obesity suggesting that this is a distinct phenotype almost like Prader-Willi syndrome. Here we report a patient with a similar
Autor:
A. Laquerrière, F. Démurger, I. Gicquel, E. Baselga, O. Patat, C.M.A. van Ravenswaaij-Arts, M. Vikkula, L. Pasquier, D. Weise, L. Ratié, M. Korenkov, Lizeth Martínez-Jacobo, J.B. Mulliken, C. Evain, N. Chassaing, R.M. Candido Sandri, Aline Pic-Taylor, I. Ferrari, B. Leheup, N. Corsten-Janssen, V. David, P. Marcorelles, C. Dubourg, C. Bendavid, P. Brouillard, A. Richieri-Costa, M. Poot, H.L. Nguyen, R. Ortiz-López, D. Jonas, D. Martin-Coignard, Druck Reinhardt Druck Basel, B.F. Gamba, J.F. Mazzeu, I. Quere, L.M. Boon, A.C.V. Krepischi, L.A. Ribeiro-Bicudo, M. Beri, H.P.N. Safatle, J.E. Chernos, Satz Mengensatzproduktion, H. Dornelles-Wawruk, R.B. Lowry, J. Lespinasse, T. Dijkhuizen, C. Saucedo-Carrasco, P. Loget, J. Kaplan, C. van der Vleuten, E. Burgdörfer, A. Irrthum, M.J. Schlögel, S. Jaillard, A. Ghalamkarpour, S. Mercier, E. Fastré, A. Rojas-Martínez, C. Fagerberg, C. Quelin, J.P.H. Wyse, M.S. Connelly, A. Mendola, J.P. van Tintelen, V. Dupé, U. Zechner, C. Rosenberg, Carlos Córdova-Fletes, Thomas Haaf, O. Bartsch, S. Odent, F. Rivas, C. de Campos Legnaro, A. Bygum, J. Tantau
Publikováno v:
Molecular Syndromology. 3:X-X
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F.L. Lorscheider, J.P.H. Wyse
Publikováno v:
Experimental eye research. 32(5)
The Bmn-wys (BW) strain of rat is affected by a complex of inherited neurological abnormalities which include retinal degeneration, reduced lactation and altered motor activity. Results from the present study suggest that these abnormalities reflect
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.