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Autor:
L. Monge Galindo, A.L. Martínez de Morentín, V. Pueyo Royo, J.P. García Iñiguez, S. Sánchez Marco, J. López-Pisón, J.L. Peña-Segura
Publikováno v:
Neurología, Vol 36, Iss 4, Pp 253-261 (2021)
Resumen: Introducción y objetivos: Se presenta nuestra experiencia en neuritis óptica (ON) y se elabora un protocolo diagnóstico-terapéutico, que contempla descartar otras causas, principalmente infecciosas y se elabora una hoja informativa para
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https://doaj.org/article/f5cfffef92d64433bab416cbfadf58e3
Autor:
L. Monge Galindo, A.L. Martínez de Morentín, V. Pueyo Royo, J.P. García Iñiguez, S. Sánchez Marco, J. López-Pisón, J.L. Peña-Segura
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 36, Iss 4, Pp 253-261 (2021)
Introduction: In this article, we present our experience on optic neuritis (ON) and provide a diagnostic/therapeutic protocol, intended to rule out other aetiologies (particularly infection), and a fact sheet for parents. Methods: We conducted a desc
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https://doaj.org/article/27d6782ad91d4268992c62d46a3f98bc
Autor:
V. Caballero Pérez, F.J. López Pisón, M.D. Miramar Gallart, A. González Álvarez, M.C. García Jiménez, J.P. García Iñiguez, C. Orden Rueda, I. Gil Hernández, C. Fuertes Rodrigo, R. Fernando Martínez, A. Rodríguez Valle, M.J. Alcaine Villarroya
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 9, Pp 568-578 (2017)
Introduction: Global developmental delay (GDD) and intellectual disability (ID) are frequent reasons for consultation in paediatric neurology departments. Nowadays, array comparative genomic hybridisation (array-CGH) is one of the most widely used te
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https://doaj.org/article/1778a4b9dfda4366abb06047705e4507
Autor:
V. Caballero Pérez, F.J. López Pisón, M.D. Miramar Gallart, A. González Álvarez, M.C. García Jiménez, J.P. García Iñiguez, C. Orden Rueda, I. Gil Hernández, C. Fuertes Rodrigo, R. Fernando Martínez, A. Rodríguez Valle, M.J. Alcaine Villarroya
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 9, Pp 568-578 (2017)
Resumen: Introducción: El retraso global del desarrollo (RGD) y la discapacidad intelectual (DI) son un motivo de consulta frecuente en la consulta de Neuropediatría. Actualmente, la hibridación genómica comparada constituye una de las principale
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https://doaj.org/article/d4317b5512b545079cfe783da8f61267
Autor:
J.P. García-Iñiguez, F.J. López-Pisón, P. Madurga Revilla, I. Montejo Gañán, M. Domínguez Cajal, L. Monge Galindo, S.B. Sánchez Marco, M.C. García Jiménez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 34, Iss 5, Pp 291-299 (2019)
Introduction: Acute cerebellitis is a rare inflammatory disease with a highly variable clinical course that ranges from benign self-limiting symptoms to a fulminant presentation associated with a high risk of death due to compression of the posterior
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https://doaj.org/article/74e90cd9a0f845759f3d2ac020b0658b
Akademický článek
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Autor:
I. Montejo Gañán, M. Domínguez Cajal, P. Madurga Revilla, M.C. García Jiménez, L. Monge Galindo, S.B. Sánchez Marco, J.P. García-Iñiguez, F.J. López-Pisón
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 34, Iss 5, Pp 291-299 (2019)
Introduction: Acute cerebellitis is a rare inflammatory disease with a highly variable clinical course that ranges from benign self-limiting symptoms to a fulminant presentation associated with a high risk of death due to compression of the posterior
Autor:
F.J. López-Pisón, J.P. García-Iñiguez, P. Madurga Revilla, S.B. Sánchez Marco, M.C. García Jiménez, I. Montejo Gañán, L. Monge Galindo, M. Domínguez Cajal
Publikováno v:
Neurología, Vol 34, Iss 5, Pp 291-299 (2019)
Resumen: Introducción: La cerebelitis aguda es una rara afección inflamatoria con curso clínico muy variable: desde proceso autolimitado benigno hasta presentación fulminante con riesgo vital por compresión de fosa posterior, hidrocefalia aguda
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