Zobrazeno 1 - 10
of 178
pro vyhledávání: '"J.N. Leonard"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Blair J.N. Leonard, Qi Chen, Morris A. Blajchman, Frederick A. Ofosu, Sampath Sridhara, Daniel Yang, Bryan J. Clarke
Publikováno v:
Blood. 91:142-148
We have previously described a kindred with factor VII (FVII) deficiency whose members exhibited reduced procoagulant activity relative to FVII antigen concentration. In this report, the molecular genetic basis of the FVII defect has been determined
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c88247134e7d75c6a76a59807d32fed6
https://doi.org/10.1182/blood.v91.1.142.142_142_148
https://doi.org/10.1182/blood.v91.1.142.142_142_148
Autor:
Qi Chen, Sampath Sridhara, Frederick A. Ofosu, Blair J.N. Leonard, Morris A. Blajchman, Daniel Yang, Bryan J. Clarke
Publikováno v:
Blood. 91:142-148
We have previously described a kindred with factor VII (FVII) deficiency whose members exhibited reduced procoagulant activity relative to FVII antigen concentration. In this report, the molecular genetic basis of the FVII defect has been determined
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e6bc4326065e98301a035828c640af79
https://doi.org/10.1182/blood.v91.1.142
https://doi.org/10.1182/blood.v91.1.142
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.