Zobrazeno 1 - 10
of 140
pro vyhledávání: '"J.H. van Maarseveen"'
Autor:
W.J.N. Meester, J.H. van Maarseveen, K. Kirchsteiger, P.H.H. Hermkens, H.E. Schoemaker, H. Hiemstra, F.P.J.T. Rutjes
Publikováno v:
ARKIVOC, Vol 2004, Iss 2, Pp 122-151 (2003)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2cadfd8cb5744521beab6a6cb68cb5e3
Autor:
Winfried Roseboom, C.G. de Koster, Martin J. Wanner, Garry L. Corthals, Leendert W. Hamoen, E.A. de Koning, J.H. van Maarseveen, Petra J. Jansen, Irena Dapic, L. de Jong, Hansuk Buncherd, Peter J. Lewis
Publikováno v:
FEBS Open Bio
Autor:
Arjen C. Breman, Steen Ingemann, R. de Gelder, Henk Hiemstra, J.H. van Maarseveen, Jan M. M. Smits
Publikováno v:
Synlett. 23:2195-2200
A new class of Michael acceptors based on α,β-unsaturated amino acids has been prepared and applied in asymmetric organocatalysis. With the use of thiourea derivatives of cinchona alkaloid-derived catalysts, efficient addition of thiols to the
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marius Schakel, Cornelis G. J. Tazelaar, G. B. de Jong, S.G.A. van Assema, J.H. van Maarseveen, Koop Lammertsma, J.C. Slootweg, Martin Lutz, Anthony L. Spek
Publikováno v:
Organometallics, 27(13), 3210-3215. American Chemical Society
van Assema, S G A, Tazelaar, C G J, de Jong, G T, van Maarseveen, J H, Schakel, M, Lutz, M, Spek, A L, Slootweg, J C & Lammertsma, K 2008, ' Phospha-scorpionate complexes by click chemistry using phenyl azide and ethynylphosphine oxides ', Organometallics, vol. 27, no. 13, pp. 3210-3215 . https://doi.org/10.1021/om800127h
van Assema, S G A, Tazelaar, C G J, de Jong, G T, van Maarseveen, J H, Schakel, M, Lutz, M, Spek, A L, Slootweg, J C & Lammertsma, K 2008, ' Phospha-scorpionate complexes by click chemistry using phenyl azide and ethynylphosphine oxides ', Organometallics, vol. 27, no. 13, pp. 3210-3215 . https://doi.org/10.1021/om800127h
The copper-catalyzed Click reaction of phenyl azide with ethynylphosphine oxides provides new P-substituted triazoles. With tris(ethynyl)phosphine oxide this route affords a versatile scorpionate ligand that coordinates to RhCl3 as a tripodal N ligan
Autor:
Hans E. Schoemaker, F. P. J. T. Rutjes, Henk Hiemstra, M.M.T. Wekking, Sape S. Kinderman, J.H. van Maarseveen
Publikováno v:
Journal of Organic Chemistry, 70, 14, pp. 5519-5527
Journal of Organic Chemistry, 70, 5519-5527
Journal of Organic Chemistry, 70(14), 5519-5527. American Chemical Society
Journal of Organic Chemistry, 70, 5519-5527
Journal of Organic Chemistry, 70(14), 5519-5527. American Chemical Society
[reaction: see text] Catalytic Sn(OTf)2-induced cyclization of linear, aryl-containing allylic N,O-acetals produced vinyl-substituted tetrahydroisoquinolines and tetrahydro-1H-beta-carbolines. The usefulness of the vinyl moiety in the resulting produ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b811e07fd2e4edf0002caa3520aa54d5
https://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/catalytic-nsulfonyliminium-ionmediated-cyclizations-to-vinylsubstituted-isoquinolines-and-carbolines-and-applications-in-metathesis(726522fc-38f5-45f6-9c5d-e2ac31d4b09d).html
https://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/catalytic-nsulfonyliminium-ionmediated-cyclizations-to-vinylsubstituted-isoquinolines-and-carbolines-and-applications-in-metathesis(726522fc-38f5-45f6-9c5d-e2ac31d4b09d).html
Publikováno v:
2008 Conference on Lasers and Electro-Optics.
The composition of fluids mixing inside of microchannels, as measured by CARS microscopy, is related to the flow field for the purpose of resolving non-symmetric velocity profiles.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.