Výsledky vyhledávání - "J.G.Y. de Jong"

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

INDEX OF AUTHORS, Vol. 7, 1957

Autor: J. Edmund, C.H. Simons, Ø. Ødegård, H.P. Philipsen-Prahm, A.C. Stevenson, R. Huron, J.G.Y. de Jong, E.W. Reed, B. Nižetić, S.C. Reed, G. Allen, L.F. Jarvik, J. Moullec, L. Kaij, F.J. Kallmann, D. Šaklć, J. François, S. Refsum, H. Skydsgaard, J. Øster, J.W. Bruins, E. Slater, L. Welander, V. Ohrt, P. Spindler, D. Klein, J. Ruffie, H. Herlofsen, C. Gordon, J. van den Bosch, G.S. Baroff, A. Mogensen, O. Martensen-Larsen, A.J. Lewis, N. Juel-Nielsen, C.A. Larson, A. André, C.-H. Alström, P. Moureau, G. Meyer-Schwickerath, I. Gamstorp, Tage Kemp, W.L.B. Nixon, H.W. Kloepfer, J. Deussen, Arnold Sorsby, S.J. Dencker, J. Hacourt, P. Kjer, F. Vogel, M.T. Macklin, E. Grüterich, A. Franceschetti, R. Kherumian, P.E. Becker, P.J. Waardenburg, C. Talley, J.L. Fuller, R. Weekers, H.J. Van der Wiel, J. Maxwell, A. Falek, M.M. Klaber, J.N. Walton, E. DeVos, H. Mitsuda, A. Lindau, A. Scheinfeld

Publikováno v: Human Heredity. 7:503-506

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::137fdff2e3c974c0394b6061b3e70e61
https://doi.org/10.1159/000151033

Zobrazit plný text záznamu

DYSTROPHIA MYOTONICA, PARAMYOTONIA AND MYOTONIA CONGENITA

Autor: J.G.Y. de Jong

Publikováno v: Human Heredity. 7:310-314

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::23523baee770cabbdb01cc32dff818f0
https://doi.org/10.1159/000150995

Zobrazit plný text záznamu

Genetic-Hygienic Registration Medico-Genetic Ascertainment

Autor: G.S. Baroff, P.E. Becker, O. Martensen-Larsen, S. Refsum, J. Ruffie, H. Skydsgaard, H. Herlofsen, A. André, C. Gordon, H.J. Van der Wiel, A. Scheinfeld, V. Ohrt, C.A. Larson, J.W. Bruins, H. Mitsuda, E. Grüterich, G. Allen, L.F. Jarvik, P. Moureau, P. Kjer, J. Øster, F. Vogel, G. Meyer-Schwickerath, L. Welander, J. Deussen, A. Falek, A. Mogensen, W.L.B. Nixon, H.W. Kloepfer, B. Nižetić, J.L. Fuller, C. Talley, M.M. Klaber, A.C. Stevenson, P.J. Waardenburg, J. Hacourt, A. Franceschetti, R. Huron, Arnold Sorsby, R. Weekers, M.T. Macklin, R. Kherumian, A.J. Lewis, J. van den Bosch, L. Kaij, A. Lindau, S.J. Dencker, Ø. Ødegård, F.J. Kallmann, C.-H. Alström, J.N. Walton, E.W. Reed, H.P. Philipsen-Prahm, J. Edmund, E. Slater, J. Maxwell, E. DeVos, I. Gamstorp, Tage Kemp, J. Moullec, S.C. Reed, D. Šaklć, D. Klein, C.H. Simons, P. Spindler, N. Juel-Nielsen, J.G.Y. de Jong, J. François

Publikováno v: Human Heredity. 7:455-473

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4a11429525c1b472d017693268752076
https://doi.org/10.1159/000151027

Zobrazit plný text záznamu

INDEX OF SUBJECTS, Vol. 7, 1957

Autor: P. Moureau, A.C. Stevenson, R. Huron, G. Meyer-Schwickerath, P.J. Waardenburg, J. Edmund, J. Deussen, J.L. Fuller, H. Herlofsen, O. Martensen-Larsen, J. van den Bosch, C.A. Larson, S. Refsum, R. Weekers, M.M. Klaber, C.H. Simons, L. Kaij, P. Kjer, F.J. Kallmann, Ø. Ødegård, F. Vogel, P. Spindler, J.W. Bruins, E.W. Reed, E. Grüterich, C. Talley, L. Welander, H.P. Philipsen-Prahm, S.C. Reed, N. Juel-Nielsen, D. Šaklć, E. Slater, J. Maxwell, A. Franceschetti, R. Kherumian, G. Allen, V. Ohrt, H. Skydsgaard, H. Mitsuda, E. DeVos, J. Moullec, C.-H. Alström, H.J. Van der Wiel, D. Klein, L.F. Jarvik, A. Mogensen, A. Falek, A. Lindau, J.N. Walton, J.G.Y. de Jong, C. Gordon, P.E. Becker, A. Scheinfeld, J. François, A.J. Lewis, J. Hacourt, M.T. Macklin, B. Nižetić, J. Øster, G.S. Baroff, A. André, I. Gamstorp, Tage Kemp, J. Ruffie, S.J. Dencker, W.L.B. Nixon, H.W. Kloepfer, Arnold Sorsby

Publikováno v: Human Heredity. 7:507-512

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1d2774f2137e05475df2c94101f71206
https://doi.org/10.1159/000151034

Zobrazit plný text záznamu

Agenesis of the corpus callosum, infantile spasms, ocular anomalies (Aicardi's syndrome). Clinical and pathologic findings

Autor: W. A. Manschot, A. de Minjer, J. W. Delleman, M. Houben, J. Mol, J.G.Y. de Jong, J. L. Slooff

Publikováno v: Neurology. 26(12)

A patient with Aicardi's syndrome had the complete clinical picture of mental subnormality, convulsions, electroencephalographic disturbances, ocular anomalies, female sex, and agenesis of the corpus callosum. A second patient had the features of the

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7c206ffdd5972348bf0c3c89e21e3f28
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/825791

Zobrazit plný text záznamu

Cerebrotendinous cholestanolosis in relation to other cerebral xanthomatoses

Autor: J.G.Y. de Jong, J.W. Delleman, C.M. van Gent

Publikováno v: Clinical neurology and neurosurgery. 79(4)

Summary A synopsis is given of 37 reported patients with cerebrotendinous xanthomatosis; divided in 11 possible, but not proven cases of C.T.Ch. (cerebrotendinous cholestanolosis), and 26 proven cases. An increased content of cholestanol in serum or

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::454fac2ac09614f69920d87172d3340d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/200389

Zobrazit plný text záznamu

[Untitled]

Autor: J.G.Y. de Jong

Publikováno v: Clinical Neurology and Neurosurgery. 80:120

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e9cfffd6a3c9b091c439bf443a568e57
https://doi.org/10.1016/s0303-8467(78)80072-9

Zobrazit plný text záznamu

Addenda et corrigenda

Autor: G.S. Baroff, E. Slater, C.-H. Alström, C. Gordon, S. Refsum, S.C. Reed, P. Moureau, D. Šaklć, J.W. Bruins, A. Franceschetti, G. Meyer-Schwickerath, J. Deussen, R. Kherumian, A. Scheinfeld, L. Welander, A. André, J.G.Y. de Jong, A. Lindau, A.C. Stevenson, R. Huron, M.M. Klaber, J. van den Bosch, H.P. Philipsen-Prahm, G. Allen, P. Kjer, F. Vogel, J. Maxwell, V. Ohrt, A. Mogensen, J.L. Fuller, L.F. Jarvik, L. Kaij, F.J. Kallmann, R. Weekers, J.N. Walton, D. Klein, P.E. Becker, J. Øster, O. Martensen-Larsen, J. Hacourt, A.J. Lewis, I. Gamstorp, Tage Kemp, S.J. Dencker, J. François, E. DeVos, M.T. Macklin, B. Nižetić, E. Grüterich, A. Falek, J. Moullec, P. Spindler, J. Edmund, H. Mitsuda, W.L.B. Nixon, H.W. Kloepfer, N. Juel-Nielsen, J. Ruffie, C.H. Simons, Arnold Sorsby, Ø. Ødegård, H. Herlofsen, C.A. Larson, E.W. Reed, H. Skydsgaard, C. Talley, P.J. Waardenburg, H.J. Van der Wiel

Publikováno v: Human Heredity. 7:492-492

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cbc9841bf021f9bf4e15b2df6e20ffc6
https://doi.org/10.1159/000151031

Zobrazit plný text záznamu

Kniha

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání