Zobrazeno 1 - 10
of 136
pro vyhledávání: '"J.F. Hechtman"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annals of Oncology
Due to the efficacy of tropomyosin receptor kinase (TRK) inhibitor therapy and the recent Food and Drug Administration approval of larotrectinib, it is now clinically important to accurately and efficiently identify patients with neurotrophic TRK (NT
Autor:
Bo Liu, Alison M. Schram, J.F. Hechtman, Sarat Chandarlapaty, A. Drilon, David M. Hyman, Yanming Zhang, Maurizio Scaltriti, Ryma Benayed, M. Ladanyi, Dara S. Ross, Pedram Razavi, Ahmet Zehir, Jacqueline Bromberg, S.M. Lagana
Publikováno v:
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology. 31(8)
Background Kinase fusions are rare and poorly characterized in breast cancer (BC). We aimed to characterize kinase fusions within a large cohort of advanced BC. Patients and methods A total of 4854 patients with BC were analyzed by Memorial Sloan Ket
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alison M. Schram, Srinivasaraghavan Kannan, J.F. Hechtman, Helen Won, Amanda Kulick, Neil Vasan, David M. Hyman, Laura Baldino, Michael F. Berger, Sophie Shifman, Emiliano Cocco, Uwe Rix, Andrea Ventura, Maurizio Scaltriti, Elisa de Stanchina, Alberto Bardelli, Yi Liao, Alexander N. Gorelick, Chandra S. Verma, Alexander Drilon, Ram Kannan, Ji Eun Lee, Benedetta Mussolin, Sabrina Arena, Eneda Toska
Publikováno v:
SSRN Electronic Journal.
On-target resistance to next-generation kinase inhibitors, drugs specifically designed to maintain potency in the setting of kinase domain mutations, remains poorly characterized. Having identified that xDFG (TRKA G667) mutations confer second-genera
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Emiliano Cocco, Alison M. Schram, Maurizio Scaltriti, J.F. Hechtman, Elisa de Stanchina, Helen Won, Ji Eun Lee, Alexander N. Gorelick, Chandra S. Verma, Srinivasaraghavan Kannan, Andrea Ventura, Eneda Toska, Laura Baldino, Benedetta Mussolin, Sophie Shifman, Ram Kannan, Sabrina Arena, Alberto Bardelli, Michael F. Berger, Neil Vasan, Amanda Kulick, Alexander Drilon, Yi Liao, Uwe Rix, David M. Hyman
Publikováno v:
Cancer Research. 80:5680-5680
Background: TRK inhibition is the standard of care for patients with TRK fusion-positive solid tumors. TRK kinase domain mutations that impair drug binding are common mechanisms of resistance to 1st-generation TRK inhibitors. While 2nd-generation TRK
Autor:
Eileen M. O'Reilly, J.F. Hechtman
Publikováno v:
Annals of Oncology
Background Although rare, NTRK gene fusions are known to be oncogenic drivers in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). We report the response of a metastatic CTRC-NTRK1 gene fusion-positive PDAC to targeted treatment with the oral tropomyosin rece
Autor:
Patrizia Gasparini, Livio Trusolino, J.W. Lee, J.F. Hechtman, Lu Wang, J. Hodgson, Alfredo Falcone, J.S. Ross, F. de Braud, Vi Kien Chiu, Chiara Gigliotti, Siraj M. Ali, Daniele Rossini, Seungtae Kim, Giovanni Fucà, F. Di Nicolantonio, Petros Nikolinakos, Chiara Cremolini, Federica Morano, G.M. Frampton, R. Patel, Alexa B. Schrock, Luca Novara, Kyle Gowen, A. Drilon, Serenella M. Pupa, Filippo Pietrantonio, Massimo Milione, Michele Prisciandaro, A. Zaniboni, Alberto Bardelli, Andrea Bertotti, Jason H. Christiansen, Gabriella Sozzi, M. Di Bartolomeo, V.A. Miller
Publikováno v:
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology. 29(6)
Background Recognition of rare molecular subgroups is a challenge for precision oncology and may lead to tissue-agnostic approval of targeted agents. Here we aimed to comprehensively characterize the clinical, pathological and molecular landscape of