Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"J.E. van Muijlwijk-Koezen"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J.E. van Muijlwijk-Koezen, Angelo Romasanta, I.J.P. de Esch, Wolfgang Jahnke, P.C. van der Sijde, Martine J. Smit
Publikováno v:
Romasanta, A K S, van der Sijde, P C, Smit, M J, de Esch, I J P, Jahnke, W & van Muijlwijk-Koezen, J E 2020, ' Career development in fragment-based drug discovery ', Drug Discovery Today: Technologies, vol. 37, pp. 107-116 . https://doi.org/10.1016/j.ddtec.2020.10.001
Drug Discovery Today: Technologies, 37, 107-116. Elsevier Limited
Drug Discovery Today: Technologies, 37, 107-116. Elsevier Limited
The pharmaceutical industry is highly reliant on researchers who not only possess the technical knowledge but also the professional skills to collaborate in drug development. To prepare future practitioners to thrive in this interdisciplinary environ
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 41:3994-4000
1-Substituted 3-(2-pyridinyl)isoquinolines have been shown to form a novel class of adenosine A3 receptor ligands. In the present study further investigations of this new lead and the structure affinity relationships of this class of compounds are de
Publikováno v:
van Muijlwijk-Koezen, J E, Timmerman, H, Link, R, van der Goot, H & IJzerman, A P 1998, ' A novel class of adenosine A3 receptor ligands. 1.3-(2-Pyridinyl)isoquinoline derivatives. ', Journal of Medicinal Chemistry, vol. 41, pp. 3987-3993 . https://doi.org/10.1021/jm980036q
Journal of Medicinal Chemistry, 41, 3987-3993. American Chemical Society
Journal of Medicinal Chemistry, 41, 3987-3993. American Chemical Society
A series of 3-(2-pyridinyl)isoquinoline derivatives was synthesized as potential antagonists for the human adenosine A3 receptor by substitution of the 1-position. The compounds were obtained by various synthetic routes from 1-amino-3-(2-pyridinyl)is
Publikováno v:
ChemInform. 30
Publikováno v:
ChemInform. 30
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Progress in Medicinal Chemistry ISBN: 9780444506368
Publisher Summary The scientific history of adenosine and its receptors is described by the biological actions of adenine nucleosides and nucleotides in the cardiovascular system. Two types of receptors were proposed P 1 and P 2 ,, which were disting
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::00ed10274a46d762493e17f62095eac6
https://doi.org/10.1016/s0079-6468(08)70092-4
https://doi.org/10.1016/s0079-6468(08)70092-4